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J-GLOBAL ID:201902215716522302   整理番号:19A2290560

ヒトNK細胞の発達 一つの道か多数か【JST・京大機械翻訳】

Human NK Cell Development: One Road or Many?
著者 (3件):
資料名:
巻: 10  ページ: 2078  発行年: 2019年 
JST資料番号: U7074A  ISSN: 1664-3224  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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CD3-CD56+NK細胞は,in vivoでCD34+造血前駆細胞(HPC)から発生し,この過程はin vitroで再現できる。優勢なモデルは,ヒトNK細胞の発生が,通常のリンパ球前駆細胞(CLP)が徐々にCD34を下方制御し,CD56をアップレギュレーションする連続体に沿って起こることである。CD94の獲得はCD56~明るい段階に関与し,CD56~明るいNK細胞はCD16とキラー免疫グロブリン様受容体(KIR)をアップレギュレートするCD56~dim NK細胞に分化する。この線形モデルの支持は,二次リンパ組織における細胞集団の解析とHPCからのNK細胞発生のin vitro研究に由来する。しかしながら,いくつかの証拠はこの線形モデルに挑戦し,異なる前駆体集団が成熟NK細胞の異なるサブセットに独立に発達する可能性があるより分岐したモデルを示唆する。ヒトNK細胞発生のより明確な理解は,免疫療法のためのNK細胞を生成するために設計されたin vitro分化戦略を知らせるために必要である。本レビューにおいて,ヒトNK細胞発生の線形及び分岐モデルを支持する現在の証拠及び決定的結論に到達することに関連する課題を要約した。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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免疫反応一般 
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