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J-GLOBAL ID：201902216164272949   整理番号：19A2365204

ペプチドに基づく自食遺伝子とシスプラチン共デリバリーシステムは化学療法耐性の改善を可能にする【JST・京大機械翻訳】

Peptide-Based Autophagic Gene and Cisplatin Co-delivery Systems Enable Improved Chemotherapy Resistance

著者 (13件)： Lin Yao-Xin (School of Pharmaceutical Sciences (Shenzhen), Sun Yat-sen University, Guangdong, People’s Republic of China) ,  Lin Yao-Xin (Center for Nanomedicine and Department of Anesthesiology, Brigham and Women’s Hospital, Harvard Medical School, Massachusetts, United States) ,  Wang Yi (CAS Center for Excellence in Nanoscience, CAS Key Laboratory for Biomedical Effects of Nanomaterials and Nanosafety, National Center for Nanoscience and Technology (NCNST), People’s Republic of China) ,  Wang Yi (Center for Nanomedicine and Department of Anesthesiology, Brigham and Women’s Hospital, Harvard Medical School, Massachusetts, United States) ,  Wang Yi (Center of Materials Science and Optoelectronics Engineering, University of Chinese Academy of Sciences, People’s Republic of China) ,  An Hong-Wei (CAS Center for Excellence in Nanoscience, CAS Key Laboratory for Biomedical Effects of Nanomaterials and Nanosafety, National Center for Nanoscience and Technology (NCNST), People’s Republic of China) ,  Qi Baowen (Center for Nanomedicine and Department of Anesthesiology, Brigham and Women’s Hospital, Harvard Medical School, Massachusetts, United States) ,  Wang Junqing (Center for Nanomedicine and Department of Anesthesiology, Brigham and Women’s Hospital, Harvard Medical School, Massachusetts, United States) ,  Wang Lei (CAS Center for Excellence in Nanoscience, CAS Key Laboratory for Biomedical Effects of Nanomaterials and Nanosafety, National Center for Nanoscience and Technology (NCNST), People’s Republic of China) ,  Shi Jinjun (Center for Nanomedicine and Department of Anesthesiology, Brigham and Women’s Hospital, Harvard Medical School, Massachusetts, United States) ,  Mei Lin (School of Pharmaceutical Sciences (Shenzhen), Sun Yat-sen University, Guangdong, People’s Republic of China) ,  Wang Hao (CAS Center for Excellence in Nanoscience, CAS Key Laboratory for Biomedical Effects of Nanomaterials and Nanosafety, National Center for Nanoscience and Technology (NCNST), People’s Republic of China) ,  Wang Hao (Center of Materials Science and Optoelectronics Engineering, University of Chinese Academy of Sciences, People’s Republic of China)
資料名： Nano Letters  (Nano Letters)
巻： 19  号： 5  ページ： 2968-2978  発行年： 2019年 
JST資料番号： W1332A  ISSN： 1530-6984  CODEN： NALEFD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： シスプラチンに基づく化学療法は,多くの癌に対する広く使用されている第一選択戦略である。しかしながら,薬剤耐性は,in vivoでシスプラチンの長期使用を伴うことが多いことが多く,その治療効果と臨床転帰を有意に妨げている。特に,オートファジー誘導は,シスプラチンに対する腫瘍耐性の最も一般的な原因の1つである。ここでは,シスプラチンとRNAiの相乗効果により,シスプラチン耐性肺癌に対する自己集合ナノプロドラッグプラットフォームを開発した。ナノプロドラッグプラットフォームは,Pt-(IV)-peptide-ビス-(ピレンのプロドラッグ複合体,DSPE-PEG,およびcRGD修飾DSPE-PEGを含む3つの分子モジュールから成る。Pt-(IV)はアミド結合によりペプチドで固定化され,Pt-(IV)はグルタチオン(GSH)の存在下で>95%の負荷効率と迅速放出活性白金イオン(Pt-(II))を負荷することを可能にした。一方,プロドラッグ複合体のペプチドは,ベクリン1siRNA(Beclin1は自己貪食開始因子)を細胞質に効率的に送達することができ,それによりオートファジー阻害をもたらす。加えて,DSPE-PEGおよびcRGD修飾DSPE-PEG分子の組込みは,ナノプロドラッグプラットフォームの生体適合性および細胞取り込みを改善した。in vivo結果は,ナノプロドラッグプラットフォームが,静脈注射後84%までの著しい阻害率を有する異種移植マウスモデルに対するシスプラチン耐性腫瘍の増殖を有意に阻害することも示す。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ペプチド ,  相乗作用 ,  siRNA ,  オートファジー ,  *シスプラチン ,  *薬物療法 ,  生体適合性 ,  複合体 ,  薬物耐性 ,  *遺伝子 ,  プロドラッグ ,  自己集合 ,  RNA干渉 ,  異種移植
準シソーラス用語： ベクリン1 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 自己集合 ,  シスプラチン ,  siRNA ,  オートファジー ,  薬剤耐性

分類 (1件)： 腫ようの薬物療法  (GE03032C)

タイトルに関連する用語 (7件)： ペプチド ,  食 ,  遺伝子 ,  シスプラチン ,  デリバリーシステム ,  化学療法 ,  耐性