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J-GLOBAL ID:201902216199327940   整理番号:19A2040322

腫瘍内出血に続発した前庭神経鞘腫の急性症状:症例報告と文献レビュー【JST・京大機械翻訳】

Acute Presentation of Vestibular Schwannoma Secondary to Intratumoral Hemorrhage: A Case Report and Literature Review
著者 (6件):
資料名:
巻: 129  ページ: 157-163  発行年: 2019年 
JST資料番号: A1144A  ISSN: 1878-8750  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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前庭神経鞘腫(VS)は,典型的に片側性難聴,耳鳴,めまい,および歩行不均衡の進行を伴う一般的な遅く成長する腫瘍である。臨床的に有意な腫瘍内急性出血は非常に稀であり,症状の急性発症,神経学的悪化,および脳神経VIIとVIIIの有意な機能不全を伴うことができる。著者らは,大きな急性出血性前庭神経鞘腫を呈する前に,1か月前に軽度の難聴と頭痛を発症した40歳の男性について議論する。加えて,この病理に関係する現在の文献をレビューした。軽度の頭痛,めまい,左側聴力損失,耳鳴,顔面しびれの1か月の既往歴を有する以前に健康な40歳の男性が,激しい頭痛,嘔吐,完全な左側難聴,および左側顔面虚弱の急性発症を示した。コンピュータ断層撮影と磁気共鳴画像により,左小脳橋角に4.1×2.7cmの出血性腫瘤があり,VSと最も一致していることが明らかとなった。患者は,その後,腫瘍の後S状開頭術と切除を受けた。病理学は出血性VSと一致した。1年の追跡での画像診断は,残存または再発性疾患を示さず,顔面運動機能は完全に回復した。組織学的に,血管異常と微小出血は前庭神経鞘腫を横切ってほぼ普遍的であり,嚢胞性変性と急速な腫瘍成長に寄与する可能性がある。しかしながら,臨床的に有意な出血はまれに遭遇し,より一般的により深い神経学的後遺症および脳神経VII機能不全と関連している。反復出血のリスクと更なる悪化を取り除くために,提示時の外科的切除を強く考慮すべきである。著者らの症例は,稀に遭遇する病理を呈する患者に対する典型的な提示と臨床経過を表す。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
分類
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神経系の腫よう 
タイトルに関連する用語 (5件):
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