文献

J-GLOBAL ID：201902216245235406   整理番号：19A0176594

シュードモナスにおけるホスホマイシン生合成に関与する二つの後期酵素の特性化【JST・京大機械翻訳】

Characterization of Two Late-Stage Enzymes Involved in Fosfomycin Biosynthesis in Pseudomonads

著者 (13件)： Olivares Philip (Department of Biochemistry, University of Illinois at Urbana-Champaign) ,  Olivares Philip (Carl R. Woese Institute for Genomic Biology, University of Illinois at Urbana-Champaign) ,  Ulrich Emily C. (Carl R. Woese Institute for Genomic Biology, University of Illinois at Urbana-Champaign) ,  Ulrich Emily C. (Department of Chemistry, University of Illinois at Urbana-Champaign) ,  Chekan Jonathan R. (Department of Biochemistry, University of Illinois at Urbana-Champaign) ,  Chekan Jonathan R. (Carl R. Woese Institute for Genomic Biology, University of Illinois at Urbana-Champaign) ,  van der Donk Wilfred A. (Department of Biochemistry, University of Illinois at Urbana-Champaign) ,  van der Donk Wilfred A. (Carl R. Woese Institute for Genomic Biology, University of Illinois at Urbana-Champaign) ,  van der Donk Wilfred A. (Department of Chemistry, University of Illinois at Urbana-Champaign) ,  van der Donk Wilfred A. (Howard Hughes Medical Institute, University of Illinois at Urbana-Champaign) ,  Nair Satish K. (Department of Biochemistry, University of Illinois at Urbana-Champaign) ,  Nair Satish K. (Carl R. Woese Institute for Genomic Biology, University of Illinois at Urbana-Champaign) ,  Nair Satish K. (Center for Biophysics and Computational Biology, University of Illinois at Urbana-Champaign)
資料名： ACS Chemical Biology  (ACS Chemical Biology)
巻： 12  号： 2  ページ： 456-463  発行年： 2017年 
JST資料番号： W5037A  ISSN： 1554-8937  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 広いスペクトルのホスホン酸抗生物質ホスホマイシンは,グラム陽性およびグラム陰性尿路病原体の両方によって引き起こされる感染症の臨床治療に現在使用されている。抗生物質は種々のストレプトミセスにより生合成され,シュードモナスにより生合成される。特に,2つの属によって使用される生合成戦略は,2つの段階を共有する:一次代謝産物ホスホエノールピルビン酸(PEP)がホスホノopy酸(PnPy)に変換される最初の段階と2-ヒドロキシプロピルホスホナート(2-HPP)がホスホマイシンに変換される末端段階である。そうでなければ,異なる酵素経路を用いた。ここでは,Pseudomonas syringae PB-5123のホスホマイシン生合成経路における最後の2段階を生化学的に確認し,Psf3が2-オキソプロピルホスホナート(2-OPP)の(S)-2-HPPへの還元を行い,次いで(S)-2-HPPのホスホマイシンへのPsf4触媒エポキシ化を行うことを示した。Psf4は基質として(R)-2-HPPを受け入れることもできるが,代わりに2-OPPを作るための酸化を行うことができる。Psf3とPsf4の複合活性を用いてラセミ体2-HPPをエナンチオ収束過程でホスホマイシンに変換できることを示した。結合基質を持つ各酵素のX線構造は,各変換の立体特異性への洞察を提供する。これらの研究は,強力な抗菌剤の生産のためのシュードモナスによって使用される異なる経路における2つの末端酵素の反応機構に光を当てた。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *生合成 ,  エポキシ化 ,  抗生物質 ,  基質 ,  病原体 ,  *Pseudomonas ,  *キャラクタリゼーション ,  触媒 ,  *酵素 ,  Streptomyces ,  ラセミ体 ,  反応機構 ,  薬物療法 ,  スペクトル ,  酸素複素環化合物 ,  ホスホン酸
準シソーラス用語： 生合成経路 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 酵素一般  (EB09010D)

物質索引 (1件)： ホスホマイシン

タイトルに関連する用語 (5件)： シュードモナス ,  ホスホマイシン ,  生合成 ,  酵素 ,  特性化