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J-GLOBAL ID：201902216728320088   整理番号：19A2284188

分解生成物の存在下でのナプロキセンのボルタンメトリー定量のためのナノ材料ベースの炭素ペースト電極【JST・京大機械翻訳】

Nanomaterial-Based Carbon Paste Electrodes for Voltammetric Determination of Naproxen in Presence of Its Degradation Products

著者 (4件)： Hendawy Hassan A. M. ( National Organization for Drug Control and Research (NODCAR), P.O. Box 29, Cairo, Egypt) ,  Salem Waheed M. ( Chemistry Department, Faculty of Science, Damanhour University, Damanhour, Egypt) ,  Abd-Elmonem Mahmmoud S. ( National Organization for Drug Control and Research (NODCAR), P.O. Box 29, Cairo, Egypt) ,  Khaled Elmorsy ( Microanalysis Laboratory, Applied Organic Chemistry Department, National Research Centre, El Bohouth St., Dokki, 12622 Giza, Egypt)
資料名： Journal of Analytical Methods in Chemistry  (Journal of Analytical Methods in Chemistry)
巻： 2019  ページ： Null  発行年： 2019年 
JST資料番号： E0137C  ISSN： 2090-8865  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究は,その分解生成物の存在下における医薬製剤と生物学的液体中のナプロキセン(NAP)定量のための新規で簡単で迅速な電気分析法について述べる。異なる炭素ナノ材料,すなわち,ガラス状炭素粉末(GCE),多層カーボンナノチューブ(MWCNTs),単層カーボンナノチューブ(SWCNT),グラフェンナノシート(Gr),および酸化グラフェン(GO)で修飾したカーボンペースト電極(CPEs)を試験した。糊化液の性質,pH,炭素ナノ材料,電極修飾モードを含む電極マトリックス組成に関する包括的研究を行った。2つのアノード酸化ピークを,pH6で1×10~-1mol L(-1)リン酸緩衝液中で0.890と1.18Vで記録した。ナプロキセン(NAP)の酸化は不可逆的な拡散律速過程である。検量線は0.067~1.0μg mL(-1)の濃度範囲で直線性を示し,相関係数は0.9979であった。NAPの光分解は,1.18Vでの酸化ピークの消失をもたらし,その分解生成物の存在下でのNAPの同時定量を可能にした。達成された高感度と選択性は,製剤とヒト血漿中のナプロキセン定量のための提案されたプロトコルの適用を示唆する。Copyright 2019 Hassan A. M. Hendawy et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 酸化 ,  血漿 ,  *炭素電極 ,  製剤 ,  拡散律速 ,  *分解物 ,  粉体 ,  検量線 ,  同時定量 ,  *ナノ材料 ,  ヒト ,  *ボルタンメトリー ,  アノード酸化 ,  カルボン酸 ,  フェノールエーテル ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： 酸化グラフェン , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 有機化合物の電気分析  (CC05034O) ,  薬物の分析  (GV01040Q)

物質索引 (1件)： ナプロキセン

引用文献 (40件)：

• C. S. Boynton, C. F. Dick, G. H. Mayor, "NSAIDs: an overview," Journal of Clinical Pharmacology, vol. 28, no. 6, pp. 512-517, 1988.
• T. Haque, M. M. U. Talukder, S. Laila, K. Fatema, A. K. L. Kabir, "Simultaneous estimation of naproxen and ranitidine HCl by using UV spectrophotometer," Stamford Journal of Pharmaceutical Sciences, vol. 1, no. 1, pp. 18-24, 2008.
• K. B. Sutradhar, T. Ahmed, A. Ferdous, R. J. Uddin, "Formulation and comparison of in vitro release profile of hydrophilic and hydrophobic polymer based Naproxen matrix tablets," Journal of Applied Pharmaceutical Science, vol. 1, pp. 155, 2011.
• P. W. Elsinghorst, M. Kinzig, M. Rodamer, U. Holzgrabe, F. Sörgel, "An LC-MS/MS procedure for the quantification of naproxen in human plasma: development, validation, comparison with other methods, and application to a pharmacokinetic study," Journal of Chromatography B, vol. 879, no. 19, pp. 1686-1696, 2011.
• Y. Sun, Z. Zhang, Z. Xi, Z. Shi, "Determination of naproxen in human urine by high-performance liquid chromatography with direct electrogenerated chemiluminescence detection," Talanta, vol. 79, no. 3, pp. 676-680, 2009.

タイトルに関連する用語 (6件)： 分解生成物 ,  ナプロキセン ,  ボルタンメトリー ,  定量 ,  ナノ材料 ,  炭素ペースト電極