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J-GLOBAL ID：201902216852752476   整理番号：19A1883868

オステオポンチンによるリン酸カルシウムバイオミネラリゼーション阻害のエネルギー的基礎【JST・京大機械翻訳】

Energetic Basis for Inhibition of Calcium Phosphate Biomineralization by Osteopontin

著者 (4件)： Li Meng (College of Resources and Environment, Huazhong Agricultural University, China) ,  Wang Lijun (College of Resources and Environment, Huazhong Agricultural University, China) ,  Putnis Christine V. (Institut fuer Mineralogie, University of Muenster, Germany) ,  Putnis Christine V. (Department of Chemistry, Curtin University, Western Australia, Australia)
資料名： Journal of Physical Chemistry B  (Journal of Physical Chemistry B)
巻： 121  号： 24  ページ： 5968-5976  発行年： 2017年 
JST資料番号： W0921A  ISSN： 1520-6106  CODEN： JPCBFK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： シュウ酸カルシウム腎臓結石はRandallプラーク(RP)に付着し,リン酸カルシウム(Ca-P)は腎臓乳頭表面に沈着する。オステオポンチン(OPN)は尿結石形成の複雑な過程で結晶成長を抑制するが,上皮細胞に付着したRPの初期形成に関与するOPNの活性ドメインの阻害的役割はまだ明らかにされていない。ここでは,OPN配列がモデル膜として脂質ラフト上のCa-Pミネラル形成の開始をどのように調節するかについての熱力学的基礎を示した。最初に,その場原子間力顕微鏡(AFM)を用いて,液体凝縮(LC)および液体膨張(LE)相を有する膜基板上でのヒドロキシアパタイト(HAP)核形成の動力学を定量化した。速度は配列依存性であり,核形成に対する熱力学的障壁は界面自由エネルギーγを最小化することにより減少することを見出した。HAP(100)面に吸着したOPNペプチドセグメントの結合エネルギー(ΔG_B)の単一分子決定と組み合わせて,γとΔG_Bの線形関係を示し,核形成障壁の増加が強いペプチド-結晶核結合と相関することを示唆した。これらの知見は,荷電部分の空間的位置を通してOPN蛋白質内の配列モチーフとサブドメインによる膜仲介核形成の阻害に対する基本的なエネルギー的手掛かりを明らかにし,末梢細胞膜を病理学的無機化に結びつける洞察を提供する。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *核形成 ,  電荷 ,  腎結石 ,  結晶成長 ,  凝縮 ,  ペプチド ,  無機質 ,  ヒドロキシアパタイト ,  上皮細胞 ,  無機化 ,  プラーク
準シソーラス用語： 単一分子 ,  ドメイン構造 ,  *バイオミネラリゼーション ,  *オステオポンチン , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 酵素一般  (EB09010D) ,  蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N) ,  高分子固体の構造と形態学  (CG02022M)

タイトルに関連する用語 (6件)： オステオポンチン ,  リン酸カルシウム ,  バイオミネラリゼーション ,  阻害 ,  エネルギー ,  基礎