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J-GLOBAL ID：201902216863392620   整理番号：19A0656516

電荷活性化チオ尿素有機物により触媒されるニトロアルケン類とインドール類の間のエナンチオ選択的Friedel-Craftsアルキル化【JST・京大機械翻訳】

Enantioselective Friedel-Crafts Alkylation between Nitroalkenes and Indoles Catalyzed by Charge Activated Thiourea Organocatalysts

著者 (2件)： Fan Yang (Department of Chemistry, University of Minnesota, Minnesota, United States) ,  Kass Steven R. (Department of Chemistry, University of Minnesota, Minnesota, United States)
資料名： Journal of Organic Chemistry  (Journal of Organic Chemistry)
巻： 82  号： 24  ページ： 13288-13296  発行年： 2017年 
JST資料番号： C0328A  ISSN： 0022-3263  CODEN： JOCEAH  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： キラルな2-インダノール置換基を有するチオ尿素塩を含む一連のメチル化及びオクチル化ピリジニウム及びキノニウムを報告した。これらの有機触媒は,特権ビス-(3,5-トリフルオロメチル)-フェニル置換チオ尿素の正に荷電した類似体であり,付加的水素結合ドナーまたはアクセプタ部位(すなわち,ヘテロ原子-水素またはヘテロ原子の存在)の不在にもかかわらず,非常に活性な触媒であることが分かった。trans-β-ニトロスチレン類とインドール類とのFriedel-Crafts反応を検討し,良好な収率とエナンチオ選択性を得た。機構研究は,これが使用条件下で二次変換であり,活性触媒であるチオ尿素の二量体と一致することを示した。従って,荷電有機触媒は触媒開発のための魅力的な設計戦略である。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 水素結合 ,  二量体 ,  *有機物 ,  メチル化 ,  アクセプタ ,  ドナー ,  類似物質 ,  *電荷 ,  *触媒 ,  ウレア化合物 ,  有機硫黄化合物
準シソーラス用語： エナンチオ選択性 ,  ヘテロ原子 ,  有機触媒 ,  キラリティ ,  *インドール類 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  ピロールの縮合誘導体  (CF07077C)

物質索引 (1件)： チオ尿素

タイトルに関連する用語 (8件)： 電荷 ,  活性化 ,  チオ尿素 ,  有機物 ,  触媒 ,  ニトロアルケン類 ,  インドール類 ,  Friedel-Craftsアルキル化