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J-GLOBAL ID:201902217031206707   整理番号:19A1979884

小児型濾胞性リンパ腫8例の臨床病理及び分子遺伝学的特徴【JST・京大機械翻訳】

Clinicopathological features and molecular genetics of paediatric?type follicular lymphoma: report of eight cases
著者 (3件):
資料名:
巻: 48  号:ページ: 364-368  発行年: 2019年 
JST資料番号: C2323A  ISSN: 0529-5807  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:小児型濾胞性リンパ腫(paediatric?typefollicularlymphoma,PTFL)の臨床病理特徴及び分子遺伝学特徴を検討する。【方法】2003年1月から2018年5月まで,福建省の腫瘍病院病理科で診断された8例のPTFLパラフィン標本を収集し,HE染色,免疫組織化学,ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)および蛍光insituハイブリダイゼーションにより,組織学,免疫表現型および分子遺伝学的特徴を観察した。文献を参考にして復習を行った。結果:8例のPTFL患者は男性で、年齢は1227歳、平均年齢は18歳であった。臨床は主に頭頚部無痛性リンパ節腫脹(6/8)を示した。AnnArbor分期、そのうち7例がIA期、1例がIIA期であった。低倍率顕微鏡では、リンパ節構造が破壊し、周辺に圧迫性辺縁が見られ、濾胞が膨大に拡張し、不規則で、配列が緊密で、背もたれ、スリーブが薄くなり、あるいは消失し、星空現象が顕著で、極性が消失した。高倍率顕微鏡下で、濾胞内に単一中等サイズの母細胞が主に(5/8)で、一部は中心母細胞(3/8)であった。腫瘍細胞は全B細胞マーカー及び発生中心マーカーCD10、bclを発現した。6は、生髪センターに限られる。bcl?2)通常陰性(7/8),少数の症例が弱い陽性(1/8),MUM1が陰性であった。Ki?67陽性指数は高く,70%(7/8)以上であった。Ig遺伝子再配列は陽性であった。bcl?2,bcl?6、IRF4/MUM1遺伝子分離はいずれも陰性であった。7例は単純手術でリンパ節を切除し、1例は術後に6サイクルCHOP(シクロホスファミド、ビンクリスチン、ピラルビシン、デキサメタゾン)治療を行った。現在、8例の患者はすべて無病生存であった。【結語】PTFLは,まれでユニークな臨床病理と分子遺伝学的特徴を有するB細胞リンパ腫であり,反応性濾胞増殖,小児リンパ節辺縁帯リンパ腫,IRF4再配列を伴う大B細胞リンパ腫,および濾胞性リンパ腫などの鑑別をし,漏診,誤診,および過剰治療を避けなければならない。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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腫ようの化学・生化学・病理学 
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