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J-GLOBAL ID：201902217076482718   整理番号：19A1988939

ドセタキセル包接リポソームの調製とinvitro評価【JST・京大機械翻訳】

Preparation and in vitro Evaluation of Docetaxel Inclusion Complex-loaded Liposomes

著者 (4件)： Wang Yao (烟台大学薬学院,山東烟台,264005) ,  Zhang Lei (烟台大学薬学院,山東烟台,264005) ,  Wang Guanru (中国科学院上海薬物研究所薬物制剤研究中心,上海,201203) ,  Sun Kaoxiang (烟台大学薬学院,山東烟台,264005)
資料名： Zhongguo Yiyao Gongye Zazhi  (Zhongguo Yiyao Gongye Zazhi)
巻： 50  号： 6  ページ： 646-652  発行年： 2019年 
JST資料番号： C2238A  ISSN： 1001-8255  CODEN： ZYGZEA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： ドセタキセル包接化合物(DC)を,ヒドロキシプロピルベタシクロデキストリン(HP-β-CD)を包接化合物として噴霧乾燥法により調製し,X線粉末回折(XRPD)によりキャラクタライズし,HPLCにより包接率及び薬物担持量を測定した。包接化合物の平衡溶解度,安定性,invitro放出及び腫瘍細胞に対する毒性を調べた。さらに、薄膜分散法を用い、水素化大豆りん脂質、コレステロール及びジステアロイルホスファチジルエタノールアミン-ポリエチレングリコール2000をキャリアとし、ドセタキセル封入体リポソーム(DCL)を調製し、DCLの粒径、ζ電位、封入効率、安定性、体外放出及び細胞毒性について考察した。【結果】リポソームの粒径は(55.1±0.1)nm,ζ電位は(5.75±0.5)mV,封入効率は(64.3±0.3)%,薬物負荷量は(11±0.2)%であった。0.5%のTween-80を含むリン酸緩衝液(pH7.4)のinvitro放出と,マウス乳癌細胞株4T1の細胞毒性を,invitroで比較した。invitro放出試験の結果,DCLは,原料薬およびDCと比較して,良好な徐放性(48時間累積放出率82%)を示した。マウス乳癌細胞の毒性試験の結果、遊離1、DCとDCLの4T1細胞に対する半数抑制濃度(IC50)はそれぞれ0.5、0.2と0.05μg/mlであった。DCLはマウス乳癌細胞の成長を著しく抑制でき、良好な細胞毒性を有し、薬物の治療効果を増加させる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 噴霧乾燥 ,  包接化合物 ,  ダイズ ,  溶解度 ,  マウス ,  水素化 ,  *リポソーム ,  細胞毒性 ,  腫瘍細胞 ,  ζ電位 ,  粒径 ,  ステロール ,  脂環式アルコール
準シソーラス用語： 4T1細胞 ,  乳癌細胞 ,  粉末X線回折 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U) ,  生体膜一般  (EF04010G)

物質索引 (1件)： コレステロール

タイトルに関連する用語 (4件)： ドセタキセル ,  リポソーム ,  調製 ,  評価