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J-GLOBAL ID:201902217206629518   整理番号:19A1391137

6,7-ジクロロ-5,8-キノリンジオンとの新規白金(II)錯体の合成と精巣セミノーマにおけるその抗腫瘍機構の研究【JST・京大機械翻訳】

Synthesis of a novel platinum(II) complex with 6,7-dichloro-5,8-quinolinedione and the study of its antitumor mechanism in testicular seminoma
著者 (8件):
資料名:
巻: 197  ページ: Null  発行年: 2019年 
JST資料番号: D0908A  ISSN: 0162-0134  CODEN: JIBID  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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配位子として6,7-ジクロロ-5,8-キノリンジオン(ClClQ)を用いた新しい白金(II)錯体[Pt(ClClQ)(DMSO)Cl](1)を合成し,完全に特性化した。単結晶X線回折および他の分光学的および解析的方法により,錯体1中のPt(II)の配位構造も四配位平面構造として記述できることを明らかにした。本研究の目的は,複合体1のin vitro抗癌特性を調査することであった。著者らの研究は,複合体1が細胞増殖とアポトーシスを含むin vitroで精巣精上皮腫細胞の生存率を調節できることを示した。さらに,リン酸化ホスホイノシチド-3キナーゼ(p-PI3K),リン酸化蛋白質キナーゼB(p-Akt)およびリン酸化グリコーゲンシンターゼキナーゼ-3β(p-GSK3β)を含むホスホイノシチド-3キナーゼ(PI3K)/蛋白質キナーゼB(Akt)/グリコーゲンシンターゼキナーゼ-3β(GSK3β)経路における重要要素の発現レベルの複合体1による負の調節を観察した。さらに,錯体1の負の効果は,PI3Kシグナル伝達経路のGSK3β特異的阻害剤,LiClにより逆転した。一方,Bcl2関連死プロモーター(Bad),チトクロームc,活性-カスパーゼ-3および活性-カスパーゼ-9のレベルは,有意に増加した。結論として,複合体1は,in vitroでPI3K/Akt/GSK3βシグナル伝達経路とミトコンドリア仲介アポトーシス経路を介し精巣精上皮腫細胞の生存性を調節し,複合体1は精巣生殖細胞腫瘍の治療における薬剤として使用できる可能性があることを観察した。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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白金族元素の錯体  ,  抗腫よう薬の基礎研究 
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