文献

J-GLOBAL ID：201902217212289526   整理番号：19A0869438

結核はマクロファージにおけるIL-10/STAT3依存性トンネルナノチューブ形成を介してHIV-1感染を悪化させる【JST・京大機械翻訳】

Tuberculosis Exacerbates HIV-1 Infection through IL-10/STAT3-Dependent Tunneling Nanotube Formation in Macrophages

著者 (41件)： Souriant Shanti (Institut de Pharmacologie et Biologie Structurale, IPBS, Universite de Toulouse, CNRS, UPS, Toulouse, France) ,  Souriant Shanti (International Associated Laboratory (LIA) CNRS “IM-TB/HIV” (1167), Toulouse, France, and Buenos Aires, Argentina) ,  Balboa Luciana (International Associated Laboratory (LIA) CNRS “IM-TB/HIV” (1167), Toulouse, France, and Buenos Aires, Argentina) ,  Balboa Luciana (Institute of Experimental Medicine-CONICET, National Academy of Medicine, Buenos Aires, Argentina) ,  Dupont Maeva (Institut de Pharmacologie et Biologie Structurale, IPBS, Universite de Toulouse, CNRS, UPS, Toulouse, France) ,  Dupont Maeva (International Associated Laboratory (LIA) CNRS “IM-TB/HIV” (1167), Toulouse, France, and Buenos Aires, Argentina) ,  Pingris Karine (Institut de Pharmacologie et Biologie Structurale, IPBS, Universite de Toulouse, CNRS, UPS, Toulouse, France) ,  Kviatcovsky Denise (International Associated Laboratory (LIA) CNRS “IM-TB/HIV” (1167), Toulouse, France, and Buenos Aires, Argentina) ,  Kviatcovsky Denise (Institute of Experimental Medicine-CONICET, National Academy of Medicine, Buenos Aires, Argentina) ,  Cougoule Celine (Institut de Pharmacologie et Biologie Structurale, IPBS, Universite de Toulouse, CNRS, UPS, Toulouse, France) ,  Cougoule Celine (International Associated Laboratory (LIA) CNRS “IM-TB/HIV” (1167), Toulouse, France, and Buenos Aires, Argentina) ,  Lastrucci Claire (Institut de Pharmacologie et Biologie Structurale, IPBS, Universite de Toulouse, CNRS, UPS, Toulouse, France) ,  Lastrucci Claire (Centre for Genomic Regulation, Barcelona, Spain) ,  Bah Aicha (Institut de Pharmacologie et Biologie Structurale, IPBS, Universite de Toulouse, CNRS, UPS, Toulouse, France) ,  Gasser Romain (Centre de Physiopathologie de Toulouse Purpan, INSERM UMR 1043, CNRS UMR 5282, Universite Toulouse III Paul Sabatier, Toulouse, France) ,  Poincloux Renaud (Institut de Pharmacologie et Biologie Structurale, IPBS, Universite de Toulouse, CNRS, UPS, Toulouse, France) ,  Raynaud-Messina Brigitte (Institut de Pharmacologie et Biologie Structurale, IPBS, Universite de Toulouse, CNRS, UPS, Toulouse, France) ,  Al Saati Talal (INSERM/UPS/ENVT-US006/CREFRE, Service d’Histopathologie, CHU Purpan, 31024 Toulouse, France) ,  Inwentarz Sandra (Instituto de Tisioneumonologia “Raul F. Vaccarezza,” Universitad de Buenos Aires, Argentina) ,  Poggi Susana (Instituto de Tisioneumonologia “Raul F. Vaccarezza,” Universitad de Buenos Aires, Argentina) ,  Morana Eduardo Jose (Instituto de Tisioneumonologia “Raul F. Vaccarezza,” Universitad de Buenos Aires, Argentina) ,  Gonzalez-Montaner Pablo (Instituto de Tisioneumonologia “Raul F. Vaccarezza,” Universitad de Buenos Aires, Argentina) ,  Corti Marcelo (Division de SIDA, Hospital de Infecciosas Dr. F.J. Muniz, Buenos Aires, Argentina) ,  Lagane Bernard (Centre de Physiopathologie de Toulouse Purpan, INSERM UMR 1043, CNRS UMR 5282, Universite Toulouse III Paul Sabatier, Toulouse, France) ,  Vergne Isabelle (Institut de Pharmacologie et Biologie Structurale, IPBS, Universite de Toulouse, CNRS, UPS, Toulouse, France) ,  Allers Carolina (Tulane National Primate Research Center, Covington, LA 70433, USA) ,  Allers Carolina (Department of Microbiology and Immunology, School of Medicine, Tulane University, New Orleans, LA 70112, USA) ,  Kaushal Deepak (Tulane National Primate Research Center, Covington, LA 70433, USA) ,  Kaushal Deepak (Department of Microbiology and Immunology, School of Medicine, Tulane University, New Orleans, LA 70112, USA) ,  Kuroda Marcelo J. (Tulane National Primate Research Center, Covington, LA 70433, USA) ,  Kuroda Marcelo J. (Department of Microbiology and Immunology, School of Medicine, Tulane University, New Orleans, LA 70112, USA) ,  Sasiain Maria del Carmen (International Associated Laboratory (LIA) CNRS “IM-TB/HIV” (1167), Toulouse, France, and Buenos Aires, Argentina) ,  Sasiain Maria del Carmen (Institute of Experimental Medicine-CONICET, National Academy of Medicine, Buenos Aires, Argentina) ,  Neyrolles Olivier (Institut de Pharmacologie et Biologie Structurale, IPBS, Universite de Toulouse, CNRS, UPS, Toulouse, France) ,  Neyrolles Olivier (International Associated Laboratory (LIA) CNRS “IM-TB/HIV” (1167), Toulouse, France, and Buenos Aires, Argentina) ,  Maridonneau-Parini Isabelle (Institut de Pharmacologie et Biologie Structurale, IPBS, Universite de Toulouse, CNRS, UPS, Toulouse, France) ,  Maridonneau-Parini Isabelle (International Associated Laboratory (LIA) CNRS “IM-TB/HIV” (1167), Toulouse, France, and Buenos Aires, Argentina) ,  Lugo-Villarino Geanncarlo (Institut de Pharmacologie et Biologie Structurale, IPBS, Universite de Toulouse, CNRS, UPS, Toulouse, France) ,  Lugo-Villarino Geanncarlo (International Associated Laboratory (LIA) CNRS “IM-TB/HIV” (1167), Toulouse, France, and Buenos Aires, Argentina) ,  Verollet Christel (Institut de Pharmacologie et Biologie Structurale, IPBS, Universite de Toulouse, CNRS, UPS, Toulouse, France) ,  Verollet Christel (International Associated Laboratory (LIA) CNRS “IM-TB/HIV” (1167), Toulouse, France, and Buenos Aires, Argentina)
資料名： Cell Reports  (Cell Reports)
巻： 26  号： 13  ページ： 3586-3599.e7  発行年： 2019年 
JST資料番号： W3124A  ISSN： 2211-1247  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 結核(TB)桿菌,Mycobacterium tuberculosis(Mtb)およびHIV-1は相乗的に作用する;しかしながら,MtbがHIV-1病因を悪化させる機構はよく知られていない。in vitro及びex vivo細胞培養系を用いて,TB関連微小環境に存在するヒトM(IL-10)抗炎症マクロファージが高レベルのHIV-1を産生することを示した。in vivoでは,M(IL-10)マクロファージは,共感染非ヒト霊長類の肺で拡大し,疾患重症度と相関する。さらに,HIV-1/Mtb共感染患者は,M(IL-10)マクロファージマーカー(可溶性CD163およびMerTK)の蓄積を示す。これらのM(IL-10)マクロファージは直接細胞間架橋を形成し,ウイルス移動に関与するトンネルナノチューブ(TNTs)として同定された。TNT形成はIL-10/STAT3シグナル伝達経路を必要とし,TNTsの標的化阻害はM(IL-10)マクロファージにおけるHIV-1細胞から細胞への移動と過剰生産の増強を実質的に減少させる。著者らの研究は,TNTsがウイルスの移動と増幅を促進することを明らかにし,それによってTB/AIDS潜在的治療において探究される機構としてTNT形成を促進する。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ヒト ,  *結核 ,  消炎作用 ,  細胞培養 ,  *HIV1 ,  病因 ,  治療法 ,  *ナノチューブ ,  霊長類 ,  可溶性 ,  桿菌属 ,  ターゲティング ,  in vitro実験 ,  *マクロファージ
準シソーラス用語： CD163 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (12件)： AIDS ,  HIV-1 ,  結核 ,  結核菌 ,  共感染 ,  マクロファージ ,  単球 ,  IL-10 ,  STAT3 ,  ウイルス拡散 ,  トンネルナノチューブ ,  バイオマーカー

分類 (2件)： 生体防御と免疫系一般  (ED01010F) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (9件)： 結核 ,  マクロファージ ,  IL-10 ,  STAT3 ,  依存性 ,  トンネル ,  ナノチューブ ,  HIV-1感染 ,  悪化