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J-GLOBAL ID：201902217336997143   整理番号：19A1804596

高スループットイオン移動度質量分析による薬物及び薬物様化合物の大規模構造特性化【JST・京大機械翻訳】

Large-Scale Structural Characterization of Drug and Drug-Like Compounds by High-Throughput Ion Mobility-Mass Spectrometry

著者 (5件)： Hines Kelly M. (Department of Medicinal Chemistry, University of Washington) ,  Ross Dylan H. (Department of Medicinal Chemistry, University of Washington) ,  Davidson Kimberly L. (Department of Chemistry, University of Washington) ,  Bush Matthew F. (Department of Chemistry, University of Washington) ,  Xu Libin (Department of Medicinal Chemistry, University of Washington)
資料名： Analytical Chemistry  (Analytical Chemistry)
巻： 89  号： 17  ページ： 9023-9030  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0395A  ISSN： 0003-2700  CODEN： ANCHAM  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： イオン移動度-質量分析(IM-MS)は,薬物および薬物代謝産物の同定のために,直交情報,すなわちm/zおよび衝突断面積(CCS)を提供することができる。しかしながら,少数のCCS値だけが薬物に利用可能であり,それは同定パラメータとしてCCSの使用を制限し,IM-MSを用いた薬物の構造-機能相関の評価を制限する。ここでは,広く利用可能な進行波IM-MS(TWIM-MS)プラットフォーム上の窒素中の多数の薬物または薬物様分子のCCS値の測定のための迅速なワークフローの開発について報告する。小分子とポリペプチドCCSキャリブレーション剤の組合せを用いて,384ウェルプレートのフローインジェクション分析を用いて,マイクロソースディスクシステムのスペクトル収集における1425の薬物または薬物様分子の窒素CCS値を成功裏に測定した。ソフトウェアを,データ抽出,処理,および較正のために開発した。全体の薬物収集は同じ質量に対して広いCCS範囲をカバーし,これらの薬物の大きな構造的多様性を示唆した。しかしながら,個々の薬物クラスはCCS-質量2Dスペクトルにおいて狭くユニークな空間を占めるように見え,特異的標的を持つ各クラスの薬物に対するタイトな構造-機能関係を示唆する。著者らは,既知のフルオロキノロンプロトマーを含む複数のプロトマーによるいくつかの抗生物質種に対する二峰性分布およびセファロスポリンプロトマーの新しい発見を観察した。最後に,医薬品製品中の活性成分を迅速かつ確実に確認することにより,ハイスループット法と薬物CCSデータベースの有用性を実証した。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ソフトウェア ,  進行波 ,  フローインジェクション分析 ,  抗生物質 ,  *質量分析 ,  スペクトル ,  小分子 ,  *イオン移動度 ,  直交性 ,  窒素 ,  データベース ,  ポリペプチド ,  二次元 ,  薬物代謝
準シソーラス用語： 衝突断面積 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 質量分析  (CC03013N)

タイトルに関連する用語 (4件)： 高スループット ,  イオン移動度質量分析 ,  薬物 ,  特性化