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J-GLOBAL ID:201902217689907528   整理番号:19A2284576

キアリ奇形I型の患者におけるシリンゴブラビア:系統的レビュー【JST・京大機械翻訳】

Syringobulbia in Patients with Chiari Malformation Type I: A Systematic Review
著者 (6件):
資料名:
巻: 2019  ページ: Null  発行年: 2019年 
JST資料番号: U7008A  ISSN: 2314-6133  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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本研究の目的は,Chiari奇形型I-(CM-1)関連脊髄空洞症の臨床的特徴,診断および治療を要約することである。著者らは,PubMed,Ovid MEDLINE,および科学データベースのWebにおけるCM-1関連のシリンゴブルビアの文献レビューを行った。著者らの関心は,臨床的特徴,放射線学的症状,治療療法,およびCM-1に関連した脊髄空洞症の予後であった。本レビューは53症例を有する23の論文を同定した。症状は頭痛,頚部痛,脳神経麻痺,四肢虚弱/知覚異常,Horner症候群,運動失調,呼吸障害を含んでいた。最も頻繁に関与する領域は髄質であった。ほとんどの患者は,脊髄空洞症を有した。外科的処置は,後部窩減圧術,for孔拡大減圧術,頸部椎弓切除術,硬膜形成術,および脊髄空洞シャント術を含んだ。ほとんどの患者は,術後に症状緩和または解像度を経験した。脊髄空洞シャントは,難治性症例において良好な結果を提供した。医師は,CM-1患者における脊髄空洞症の可能性を認識しなければならない。特に,発症後の脳-幹関与の症状を有する患者には注意を払わなければならない。診断は,疾患の特異的症状と磁気共鳴画像に基づいている。本レビューにより,初期治療は,硬膜移植の有無にかかわらず,後方窩の分解であることが示唆された。難治性症例では,追加的な脊髄空洞シャントが好ましい選択肢である。Copyright 2019 Jian Shen et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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神経系の疾患 
引用文献 (32件):
  • J. D. W. Greenlee, A. H. Menezes, B. A. Bertoglio, K. A. Donovan, "Syringobulbia in a pediatric population," Neurosurgery, vol. 57, no. 6, pp. 1147-1152, 2005.
  • M. J. Sharafuddin, "Syringomyelia extending to basal ganglia," Journal of Neurosurgery, vol. 73, no. 4, pp. 645, 1990.
  • S. Okada, Y. Nakagawa, K. Hirakawa, "Syringomyelia extending to the basal ganglia. Case report," Journal of Neurosurgery, vol. 71, no. 4, pp. 616-617, 1989.
  • D. E. Weese-Mayer, R. T. Brouillette, T. P. Naidich, D. G. McLone, C. E. Hunt, "Magnetic resonance imaging and computerized tomography in central hypoventilation," American Review of Respiratory Disease, vol. 137, no. 2, pp. 393-398, 1988.
  • R. V. Botelho, L. R. A. Bittencourt, J. M. Rotta, S. Tufik, "Polysomnographic respiratory findings in patients with Arnold-Chiari type I malformation and basilar invagination, with or without syringomyelia: Preliminary report of a series of cases," Neurosurgical Review, vol. 23, no. 3, pp. 151-155, 2000.
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