文献

J-GLOBAL ID：201902217897831537   整理番号：19A0784055

神経変性疾患モデリングのための2D対3Dヒト誘導多能性幹細胞由来培養【JST・京大機械翻訳】

2D versus 3D human induced pluripotent stem cell-derived cultures for neurodegenerative disease modelling

著者 (4件)： Centeno Eduarda G Z (Department of Biotechnology, Federal University of Pelotas, Pelotas, Brazil) ,  Centeno Eduarda G Z (Department of Pharmacology, Federal University of Santa Catarina, Florianopolis, Brazil) ,  Cimarosti Helena (Department of Pharmacology, Federal University of Santa Catarina, Florianopolis, Brazil) ,  Bithell Angela (School of Pharmacy, University of Reading, Reading, UK)
資料名： Molecular Neurodegeneration (Web)  (Molecular Neurodegeneration (Web))
巻： 13  号： 1  ページ： 27  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7339A  ISSN： 1750-1326  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アルツハイマー病(AD),Parkinson病(PD),Huntington病(HD)および筋萎縮性側索硬化症(ALS)のような神経変性疾患は毎年数百万人の人々に影響を及ぼし,これまでには利用可能な治療法はない。動物および組織学的モデルは疾患メカニズムの理解および治療戦略の同定において大きな助けとなっているが,疾患を修正する解決策を見出すためには,より予測的で生理学的に関連した結果を提供できるシステムに対する重要な必要性がある。一つの可能な手段は,例えば,患者体細胞をヒト誘導多能性幹細胞(hiPSC)に再プログラミングすることにより,患者由来モデルの開発であり,モデリングのための任意の細胞型に分化することができる。これらの系はドナーからの重要な遺伝的情報を含み,従って,疾患表現型と進行の基礎となる病理学的機構の研究におけるツールとして大きな可能性を有し,ヒト脳複雑性を模倣するために,3Dモデルをより高度な代替として提案した。本レビューはAD,PD,HDおよびALSをモデル化するための患者由来hiPSCの使用に焦点を当てる。要するに,利用可能な幹細胞,2Dおよび3D培養系のタイプ,神経変性疾患に対する既存のモデル,in vitroでのこれらの疾患をモデル化する障害,および分野における現在の展望をカバーする。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： in vitro実験 ,  予測 ,  *三次元 ,  遺伝 ,  ドナー ,  Alzheimer病 ,  *モデリング ,  表現型 ,  *ヒト ,  動物 ,  *培養 ,  *二次元
準シソーラス用語： 複雑性 ,  リプログラミング ,  *神経変性疾患 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： ヒト人工多能性幹細胞 ,  神経変性疾患 ,  3D文化

分類 (4件)： 神経の基礎医学  (GN01020W) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  生物学的機能  (EB03040U)

引用文献 (193件)：

• J Clin Invest; Thinking laterally about neurodegenerative proteinopathies; TE Golde, DR Borchelt, BI Giasson, J Lewis; 123; 5; 2013; 1847-1855; 10.1172/JCI66029; citation_id=CR1
• Neuropathology; Overlap between neurodegenerative disorders; RA Armstrong, PL Lantos, NJ Cairns; 25; 2; 2005; 111-124; 10.1111/j.1440-1789.2005.00605.x; citation_id=CR2
• Neurotherapeutics; TDP-43 Proteinopathy and ALS: insights into disease mechanisms and therapeutic targets; EL Scotter, HJ Chen, CE Shaw; 12; 2; 2015; 352-363; 10.1007/s13311-015-0338-x; citation_id=CR3
• Nat Biotechnol; Clinical development success rates for investigational drugs; M Hay, DW Thomas, JL Craighead, C Economides, J Rosenthal; 32; 1; 2014; 40-51; 10.1038/nbt.2786; citation_id=CR4
• Alzheimers Res Ther; Alzheimer’s disease drug-development pipeline: few candidates, frequent failures; JL Cummings, T Morstorf, K Zhong; 6; 4; 2014; 37; 10.1186/alzrt269; citation_id=CR5

タイトルに関連する用語 (8件)： 神経変性疾患 ,  モデリング ,  2D ,  3D ,  ヒト ,  誘導 ,  多能性幹細胞 ,  培養