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J-GLOBAL ID：201902217960264717   整理番号：19A2308341

LPS誘発ミクログリア炎症およびMPTP中毒PD様マウスモデルに対するSalicornia europaea L.およびその生理活性候補,Irilin Bの酢酸エチル抽出物の改善効果【JST・京大機械翻訳】

The Ameliorative Effects of the Ethyl Acetate Extract of Salicornia europaea L. and Its Bioactive Candidate, Irilin B, on LPS-Induced Microglial Inflammation and MPTP-Intoxicated PD-Like Mouse Model

著者 (6件)： Kim Joonsoo (Department of Applied Life Sciences, Graduate school of Konkuk University, Research Institute of Inflammatory Diseases, Chungju 27478, Republic of Korea) ,  Karthivashan Govindarajan (Department of Applied Life Sciences, Graduate school of Konkuk University, Research Institute of Inflammatory Diseases, Chungju 27478, Republic of Korea) ,  Kweon Mee-Hyang (Research Center, Phyto Corporation, Seoul 08826, Republic of Korea) ,  Kim Deuk-Hoi (Research Center, Phyto Corporation, Seoul 08826, Republic of Korea) ,  Choi Dong-Kug (Department of Applied Life Sciences, Graduate school of Konkuk University, Research Institute of Inflammatory Diseases, Chungju 27478, Republic of Korea) ,  Choi Dong-Kug (Department of Integrated Bioscience and Biotechnology, College of Biomedical and Health Science, Nanotechnology Research Center, Konkuk University, Chungju 27478, Republic of Korea)
資料名： Oxidative Medicine and Cellular Longevity (Web)  (Oxidative Medicine and Cellular Longevity (Web))
巻： 2019  ページ： Null  発行年： 2019年 
JST資料番号： U7012A  ISSN： 1942-0900  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 中枢神経系の常在自然免疫細胞であるミクログリアの過剰活性化は,Parkinson病(PD)を含む種々の神経変性疾患を悪化させる。Parkinson病は,実質的な神経炎症と運動障害を伴う黒質線条体経路におけるドーパミン作動性ニューロンの重度の損失により一般的に特徴付けられる。これは神経毒,すなわちLPS(リポ多糖類)とMPTP(1-メチル-4-フェニル-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン)を用いて動物モデルで実験的に複製された。Salicornia europaea L.(SE)は,その栄養的および治療的価値のため,韓国およびヨーロッパにおける食事サプリメントとして数年間使用されてきた。この研究では,SE抽出物の生物活性画分/候補の抗神経炎症および抗PD様効果を検討した。最初に,in vitro抗酸化アッセイを用いてSE抽出物の種々の画分をスクリーニングした。最適画分を,LPS刺激BV-2ミクログリア細胞におけるin vitro抗神経炎症能とMPTP中毒マウスにおけるin vivo抗PD様電位について調べた。続いて,最適画分のエリート治療能に関与する可能性のある候補を同定するために,抗酸化活性誘導分離と精製を行った。生物活性候補を核磁気共鳴分光法とクロマトグラフィー技術を用いて構造的に特性化し,さらにin vitroでの抗酸化と抗神経炎症性の可能性を調べた。著者らの研究の結果は,SE-EAとその生物活性候補であるイリリンBが,効果的にミクログリア媒介神経炎症の有害な効果を軽減し,抗酸化作用を促進することを示す。このように,それらは神経炎症および酸化ストレス仲介PD様神経変性合併症に対する治療候補としての可能性を示す。Copyright 2019 Joonsoo Kim et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ミクログリア ,  治療法 ,  キャラクタリゼーション ,  in vitro実験 ,  ヒト ,  *生物活性 ,  Parkinson病 ,  酸化ストレス ,  *炎症 ,  酸化防止 ,  合併症
準シソーラス用語： 神経変性 ,  神経系炎症 ,  神経変性疾患 ,  *抽出物 ,  *アッケシソウ , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 生薬の薬理の基礎研究  (GX06020J) ,  神経系の疾患  (GN03000O)

引用文献 (60件)：

• V. Licker, N. Turck, E. Kövari, K. Burkhardt, M. Côte, M. Surini-Demiri, J. A. Lobrinus, J. C. Sanchez, P. R. Burkhard, "Proteomic analysis of human substantia nigra identifies novel candidates involved in Parkinson’s disease pathogenesis," Proteomics, vol. 14, no. 6, pp. 784-794, 2014.
• S. Vivekanantham, S. Shah, R. Dewji, A. Dewji, C. Khatri, R. Ologunde, "Neuroinflammation in Parkinson’s disease: role in neurodegeneration and tissue repair," International Journal of Neuroscience, vol. 125, no. 10, pp. 717-725, 2015.
• L. Puspita, S. Y. Chung, J. W. Shim, "Oxidative stress and cellular pathologies in Parkinson’s disease," Molecular Brain, vol. 10, no. 1, pp. 53, 2017.
• G. J. Burton, E. Jauniaux, "Oxidative stress," Best Practice & Research Clinical Obstetrics & Gynaecology, vol. 25, no. 3, pp. 287-299, 2011.
• A. C. Rego, C. R. Oliveira, "Mitochondrial dysfunction and reactive oxygen species in excitotoxicity and apoptosis: implications for the pathogenesis of neurodegenerative diseases," Neurochemical Research, vol. 28, no. 10, pp. 1563-1574, 2003.

タイトルに関連する用語 (12件)： LPS ,  誘発 ,  ミクログリア ,  炎症 ,  MPTP中毒 ,  Pd ,  マウスモデル ,  Salicornia ,  生理活性 ,  酢酸エチル ,  抽出物 ,  改善効果