文献

J-GLOBAL ID：201902217970782442   整理番号：19A2357958

結腸直腸癌転移に関連する低分子量GTPアーゼの変化した蛋白質発現を調べるための標的化定量的プロテオミクスアプローチ【JST・京大機械翻訳】

Targeted Quantitative Proteomic Approach for Probing Altered Protein Expression of Small GTPases Associated with Colorectal Cancer Metastasis

著者 (3件)： Huang Ming (Environmental Toxicology Graduate Program, University of California at Riverside) ,  Wang Yinsheng (Environmental Toxicology Graduate Program, University of California at Riverside) ,  Wang Yinsheng (Department of Chemistry, University of California at Riverside)
資料名： Analytical Chemistry  (Analytical Chemistry)
巻： 91  号： 9  ページ： 6233-6241  発行年： 2019年 
JST資料番号： A0395A  ISSN： 0003-2700  CODEN： ANCHAM  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Rasスーパーファミリーの小GTPアーゼをコードする遺伝子は,ヒト癌において最も頻繁に突然変異または調節されていない。しかし,結腸直腸癌(CRC)の転移性形質転換における小GTPアーゼの意味を評価するための系統的研究はまだ行われていない。細胞培養(SILAC)におけるアミノ酸による安定同位体標識と共に最近確立されたハイスループット多重反応モニタリング(MRM)ベースのワークフローを利用することにより,一対のマッチした一次/転移CRC細胞系(SW480/SW620)における小GTPアーゼプロテオームの相対的発現を包括的に調べた。83の定量化小GTPアーゼの中で,25はSW480およびSW620細胞において蛋白質発現において少なくとも1.5倍の差を示した。特に,Sar1b蛋白質はSW480細胞と比較してSW620で実質的に下方制御されていることが分かった。加えて,生物情報学的分析は,減少したSar1b mRNA発現がCRC転移抑制におけるSar1bの潜在的役割の支持において,より高いCRCステージおよび好ましくない患者予後と有意に関連することを明らかにした。加えて,Sar1b発現の減少は上皮間葉移行(EMT)を刺激し,それによりSW480細胞の運動性とin vitro転移を促進した。要約すると,著者らは系統的に,一次/転移CRC細胞系の整合対における小GTPアーゼ蛋白質の差別的発現を,MRMに基づく標的プロテオミクス法を用いて系統的にプロファイリングした。著者らの結果は,CRC転移の抑制およびCRC患者の予後におけるSar1bの潜在的役割を明らかにした。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： mRNA ,  *GTPアーゼ ,  *プロテオミクス ,  Rasタンパク質 ,  in vitro実験 ,  *腫瘍転移 ,  ヒト ,  アミノ酸 ,  プロテオーム ,  *ターゲティング ,  突然変異
準シソーラス用語： プロファイリング ,  *結腸直腸癌 ,  *蛋白質発現 ,  *結腸直腸 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 質量分析  (CC03013N)

タイトルに関連する用語 (6件)： 結腸直腸癌 ,  低分子量 ,  GTPアーゼ ,  蛋白質発現 ,  標的化 ,  定量的プロテオミクス