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J-GLOBAL ID：201902218041162806   整理番号：19A0968342

治療および/または診断抗癌剤の輸送のための柔軟なプラットフォームとしてのPt(IV)/Re(I)キトサン複合体【JST・京大機械翻訳】

Pt(IV)/Re(I) Chitosan Conjugates as a Flexible Platform for the Transport of Therapeutic and/or Diagnostic Anticancer Agents

著者 (7件)： Gabano Elisabetta (Dipartimento di Scienze e Innovazione Tecnologica, Universita del Piemonte Orientale, Viale Michel 11, 15121 Alessandria, Italy) ,  Quental Leticia do (Centro de Ciencias e Tecnologias Nucleares, Instituto Superior Tecnico, Universidade de Lisboa, Estrada Nacional 10 (km 139,7), 2695-066 Bobadela LRS, Portugal) ,  Perin Elena (Dipartimento di Scienze e Innovazione Tecnologica, Universita del Piemonte Orientale, Viale Michel 11, 15121 Alessandria, Italy) ,  Silva Francisco (Centro de Ciencias e Tecnologias Nucleares, Instituto Superior Tecnico, Universidade de Lisboa, Estrada Nacional 10 (km 139,7), 2695-066 Bobadela LRS, Portugal) ,  Raposinho Paula (Centro de Ciencias e Tecnologias Nucleares, Instituto Superior Tecnico, Universidade de Lisboa, Estrada Nacional 10 (km 139,7), 2695-066 Bobadela LRS, Portugal) ,  Paulo Antonio (Centro de Ciencias e Tecnologias Nucleares, Instituto Superior Tecnico, Universidade de Lisboa, Estrada Nacional 10 (km 139,7), 2695-066 Bobadela LRS, Portugal) ,  Ravera Mauro (Dipartimento di Scienze e Innovazione Tecnologica, Universita del Piemonte Orientale, Viale Michel 11, 15121 Alessandria, Italy)
資料名： Inorganics (Web)  (Inorganics (Web))
巻： 6  号： 1  ページ： 4  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7205A  ISSN： 2304-6740  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 塩化(3-カルボキシプロピル)トリメチルアンモニウム(1)で修飾され,(OC-6-44)-ジアミミン(4-カルボキシプロパノト)ジクロルドエタノールアミン(IV)(2)と結合された新しいキトサン誘導体を合成し,それらの予備的生物学的評価をヒト腫瘍細胞で行った。これらの誘導体のいくつかは,ビス(キノリン-2-イルメチル)アミンから誘導されたキレート配位子(3)を負荷して,Pt(IV)プロドラッグとRe(I)トリカルボニル錯体(4)のEPR媒介デリバリーのためのキトサンベースのナノ粒子を得て,癌への多モードセラノスティックアプローチを調査した。異なるキトサン抱合体(C12,C123およびC1234)の細胞毒性を,Pt(IV)複合体,キレート剤およびRe(I)複合体の異なる組み合わせを用いて,MTTアッセイを用いてA2780ヒト卵巣癌細胞系において評価した。Pt(IV)含有ナノ系は,低~中程度の細胞毒性活性(13.5~33.7μMの範囲でIC50値)を示し,遊離Pt(IV)錯体(IC50=13.7μM)と同等であった。したがって,Pt(IV)-キトサン抱合はPt(IV)プロドラッグの細胞毒性活性を増強せず,これはナノ複合体の非効率的細胞取り込みを確実に反映した。それにもかかわらず,抗腫瘍薬のデリバリーに対するそれらの可能性のより明確な見解は,EPR効果が腫瘍組織内の血管外漏出と保持を増加させるため,腫瘍細胞内で必ずしも必要ではないので,in vivo試験を必要とする。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： キレート化合物 ,  細胞毒性 ,  ナノ複合材料 ,  多モード ,  抱合 ,  腫瘍細胞 ,  *複合体 ,  *キトサン ,  ヒト ,  ナノ粒子 ,  *抗腫瘍薬 ,  in vivo実験 ,  キレート剤 ,  *診断 ,  カルボニル錯体

著者キーワード (5件)： セラノスティクス ,  白金プロドラッグ ,  レニウム錯体 ,  キトサン ,  薬物ターゲッティングとデリバリー

分類 (2件)： 白金族元素の錯体  (CE01100E) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

引用文献 (45件)：

• Kelland, L. The resurgence of platinum-based cancer chemotherapy. Nat. Rev. Cancer 2007, 7, 573-584.
• Wheate, N.J.; Walker, S.; Craig, G.E.; Oun, R. The status of platinum anticancer drugs in the clinic and in clinical trials. Dalton Trans. 2010, 39, 8113-8127.
• Apps, M.G.; Choi, E.H.Y.; Wheate, N.J. The state-of-play and future of platinum drugs. Endocr. Relat Cancer 2015, 22, R219-R233.
• Lammers, T.; Kiessling, F.; Hennink, W.E.; Storm, G. Drug targeting to tumors: Principles, pitfalls and (pre-) clinical progress. J. Control. Release 2012, 161, 175-187.
• Stylianopoulos, T.; Jain, R.K. Design considerations for nanotherapeutics in oncology. Nanomed. Nanotechnol. Biol. Med. 2015, 11, 1893-1907.

タイトルに関連する用語 (9件)： 治療 ,  診断 ,  抗癌剤 ,  輸送 ,  プラットフォーム ,  Pt ,  Re ,  キトサン ,  複合体