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J-GLOBAL ID:201902218248195327   整理番号:19A2906594

リンパ腫の腫瘍微小環境および腫瘍細胞におけるPD-1/PD-L1発現の予後および臨床病理学的意義【JST・京大機械翻訳】

Prognostic and clinicopathological significance of PD-1/PD-L1 expression in the tumor microenvironment and neoplastic cells for lymphoma
著者 (5件):
資料名:
巻: 77  ページ: Null  発行年: 2019年 
JST資料番号: T0026B  ISSN: 1567-5769  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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最近,プログラム細胞死1(PD-1)/プログラム細胞死1リガンド1(PD-L1)免疫チェックポイント阻害剤の導入により,多くの固形腫瘍の治療中に前例のない臨床効果が観察された。予備的臨床データは,チェックポイント阻害が,ある種のリンパ性悪性腫瘍に対する有望な治療戦略も示すことを示す。しかしながら,腫瘍細胞および腫瘍微小環境におけるPD-1/PD-L1発現レベルはサブタイプ間で異なり,それらの予後的意味は不明のままである。ここでは,リンパ腫におけるPD-1/PD-L1発現の臨床病理学的意義をレビューする。PD-1+腫瘍浸潤リンパ球(TILs)の増加した浸潤は,びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)における好ましい予後因子であるが,ホジキンキンリンパ腫(HL)においてはそうではない。より高い数のPD-1+TILsは,B細胞リンパ腫の他のサブタイプより濾胞性リンパ腫(FL)で観察された;しかしながら,その予後的意義は議論の余地がある。PD-L1+免疫細胞の浸潤は,鼻自然ラルキラー(NK)/T細胞リンパ腫および成人T細胞白血病/リンパ腫におけるより良好な全生存に向かう傾向を示し,微小環境における活性化マクロファージおよび樹状細胞として分類される可能性が高いが,その生物学的効果は明らかにされていない。末梢PD-1+T細胞はDLBCLと慢性リンパ性白血病(CLL)の血液サンプルで検出され,疾患進行と予後不良と相関した。PD-1+新生物T細胞は,上皮由来Tリンパ腫の進行に関与する可能性があるSezary症候群および真菌症を含む皮膚T細胞リンパ腫においてより頻繁に観察された。腫瘍細胞におけるPD-L1発現に関する研究は,ほとんどDLBCLに焦点を合わせた。PD-L1+新生物細胞は,主に活性化B細胞(ABC)サブタイプおよびEpstein-Barrウイルス(EBV)陽性と関連したDLBCLの小サブセットにおいてのみ観察された;しかしながら,その予後的役割は議論の余地がある。TまたはBリンパ腫において,可溶性PD-L1の血清または血漿レベルの上昇は,有害予後因子を表す。特に,古典的HLの臨床試験において,9p24.1染色体変化の頻度はPD-1リガンド発現の豊富さを増加させ,抗PD-1/PD-L1治療に対する反応を予測するように見える。CIITA再配列を含む染色体9p24.1に影響を及ぼす細胞遺伝学的変化は,大きなB細胞リンパ腫の特定のサブタイプにおいても頻繁に観察された。PD-1/PD-L1発現の臨床的役割は,リンパ腫のサブタイプの間で変化する。将来の研究は,PD-1およびPD-L1発現の予後および予測的役割を明らかにする必要がある。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
免疫療法薬・血液製剤の基礎研究  ,  サイトカイン 

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