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J-GLOBAL ID：201902218302885684   整理番号：19A1815023

マウス皮質におけるミクログリア監視および光損傷指向運動性における麻酔特異的変化のin vivo二光子イメージング【JST・京大機械翻訳】

In vivo Two-Photon Imaging of Anesthesia-Specific Alterations in Microglial Surveillance and Photodamage-Directed Motility in Mouse Cortex

著者 (10件)： Sun Weilun (Molecular Neuroplasticity, German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE), Magdeburg, Germany) ,  Suzuki Kunimichi (Department of Neurophysiology, Keio University School of Medicine, Tokyo, Japan) ,  Toptunov Dmytro (Neurotar Ltd., Helsinki, Finland) ,  Stoyanov Stoyan (Molecular Neuroplasticity, German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE), Magdeburg, Germany) ,  Yuzaki Michisuke (Department of Neurophysiology, Keio University School of Medicine, Tokyo, Japan) ,  Khiroug Leonard (Neurotar Ltd., Helsinki, Finland) ,  Khiroug Leonard (HiLIFE/Neuroscience Center, University of Helsinki, Helsinki, Finland) ,  Dityatev Alexander (Molecular Neuroplasticity, German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE), Magdeburg, Germany) ,  Dityatev Alexander (Medical Faculty, Otto-von-Guericke University, Magdeburg, Germany) ,  Dityatev Alexander (Center for Behavioral Brain Sciences, Magdeburg, Germany)
資料名： Frontiers in Neuroscience (Web)  (Frontiers in Neuroscience (Web))
巻： 13  ページ： 421  発行年： 2019年 
JST資料番号： U7087A  ISSN： 1662-453X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： in vivoでの蛍光標識ミクログリアの二光子イメージングは,神経変性疾患の文脈において重要なミクログリア機能の読み出しとして,微小グリア過程の運動性を測定する直接的アプローチを提供し,移植された基質と脳-コンピュータ界面への神経炎症反応を理解する。本研究では,急性および慢性頭蓋窓標本の両方において,調査および光損傷によるミクログリア過程運動性を定量化し,同じ動物における覚醒状態に対するイソフルランおよびケタミン麻酔下での運動性を比較した。イソフルラン麻酔は,急性および慢性調製の両方において,微小グリア突起の調査の長さを増加させたが,ケタミンは,急性調製におけるミクログリア枝の数を増加させた。慢性(急性ではない)調製において,レーザアブレーションミクログリア細胞へのミクログリア過程の延長は覚醒マウスよりもイソフルラン(ケタミン)麻酔下で速かったが,麻酔薬と調製型の異なる効果を示した。これらのデータは,損傷に対するミクログリア応答に対するイソフルランの増強効果を明らかにし,in vivoでの二光子顕微鏡を用いたミクログリア機能の定量分析のための実験条件の比較と最適選択の枠組みを提供する。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 界面 ,  *ミクログリア ,  コンピュータ ,  *麻酔 ,  蛍光標識 ,  麻酔薬 ,  覚醒 ,  *皮質 ,  定量分析 ,  動物 ,  *グリア細胞 ,  神経変性疾患 ,  芳香族塩素化合物 ,  脂環式ケトン ,  第二アミン ,  ハロゲン化物 ,  エーテル ,  脂肪族塩素化合物 ,  脂肪族フッ素化合物
準シソーラス用語： 慢性化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： ミクログリア ,  運動性 ,  二光子イメージング ,  麻酔 ,  イソフルラン ,  ケタミン

分類 (2件)： 神経の基礎医学  (GN01020W) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

物質索引 (2件)： ケタミン ,  イソフルラン

引用文献 (49件)：

• Akiyoshi R., Wake H., Kato D., Horiuchi H., Ono R., Ikegami A., et al. (2018). Microglia enhance synapse activity to promote local network synchronization. eNeuro 5:ENEURO.0088-18.2018. doi: 10.1523/ENEURO.0088-18.2018
• Antila H., Ryazantseva M., Popova D., Sipilä P., Guirado R., Kohtala S., et al. (2017). Isoflurane produces antidepressant effects and induces TrkB signaling in rodents. Sci. Rep. 7:7811. doi: 10.1038/s41598-017-08166-9
• Bisht K., Sharma K., Tremblay M. È. (2018). Chronic stress as a risk factor for Alzheimer's disease: roles of microglia-mediated synaptic remodeling, inflammation, and oxidative stress. Neurobiol. Stress 9, 9-21. doi: 10.1016/j.ynstr.2018.05.003
• Bisht K., Sharma K. P., Lecours C., Gabriela Sánchez M., El Hajj H., Milior G., et al. (2016). Dark microglia: a new phenotype predominantly associated with pathological states. Glia 64, 826-839. doi: 10.1002/glia.22966
• Björkholm C., Monteggia L. M. (2016). BDNF - a key transducer of antidepressant effects. Neuropharmacology 102, 72-79. doi: 10.1016/j.neuropharm.2015.10.034

タイトルに関連する用語 (7件)： マウス ,  皮質 ,  ミクログリア ,  光損傷 ,  運動性 ,  麻酔 ,  二光子イメージング