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J-GLOBAL ID:201902218394719520   整理番号:19A2410639

小胞体ストレスシグナル伝達経路:活性化と疾患【JST・京大機械翻訳】

Endoplasmic Reticulum Stress Signaling Pathways: Activation and Diseases
著者 (5件):
資料名:
巻: 20  号:ページ: 935-943  発行年: 2019年 
JST資料番号: W3615A  ISSN: 1389-2037  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: 不明 (ARE)  言語: 英語 (EN)
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分泌および膜蛋白質は,それらの出口の前に小胞体(ER)で折畳まれている。ER機能が外因性および内因性因子により撹乱されると,熱ショック,紫外線照射,低酸素または低血糖などのように,ミスフォールド蛋白質は蓄積し,ERストレスを促進する可能性がある。この好ましくない状況を救済するために,非折畳み蛋白質応答はER内のミスフォールド蛋白質を減少させるために活性化される。ERストレスにより,ER膜貫通センサ分子イノシトール要求酵素1(IRE1),RNA依存性蛋白質キナーゼ(PKR)様ERキナーゼ(PERK),及び活性化転写因子6が活性化される。ここでは,PERKおよびIRE1活性化の機構を考察し,ERストレス開始のための2つの作用モデル,BiP依存モデルおよびリガンド駆動モデルを記述した。ERストレス活性化は,癌,アルツハイマー病および糖尿病を含む複数の疾患と関連している。したがって,ERストレスの調節は,これらの疾患に対する潜在的な治療標的を提供する可能性がある。Copyright 2019 Bentham Science Publishers All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
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細胞生理一般  ,  生物学的機能  ,  酵素一般  ,  生薬一般 
タイトルに関連する用語 (4件):
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