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J-GLOBAL ID：201902218497682768   整理番号：19A0645946

NCAPG,KNL1,miR-148a-3p,miR-193b-3pおよびmiR-1179の調節不全は胃癌の進行に寄与する可能性がある【JST・京大機械翻訳】

Dysregulation of NCAPG, KNL1, miR-148a-3p, miR-193b-3p, and miR-1179 may contribute to the progression of gastric cancer

著者 (5件)： Song Bin (Department of Gastrointestinal and Colorectal Surgery, China-Japan Union Hospital, Jilin University, Changchun, China) ,  Du Juan (Internal Medicine 2, The Tumor Hospital of Jilin Province, Changchun, China) ,  Song De-feng (Department of Gastrointestinal and Colorectal Surgery, China-Japan Union Hospital, Jilin University, Changchun, China) ,  Ren Ji-chen (Internal Medicine 2, The Tumor Hospital of Jilin Province, Changchun, China) ,  Feng Ye (Department of Gastrointestinal and Colorectal Surgery, China-Japan Union Hospital, Jilin University, Changchun, China)
資料名： Biological Research (Web)  (Biological Research (Web))
巻： 51  号： 1  ページ： 44  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7362A  ISSN： 0717-6287  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 新しい証拠は,miRNAがいくつかの下流標的を調節することにより胃癌(GC)進行に重要な役割を果たすことを示すが,それはまだ部分的に明らかにされていない。この研究は,mRNAとmiRNA発現プロファイルの包括的分析によりGCの分子機構を検討することを目的とした。遺伝子発現OmnibusからダウンロードされたGSE79973とGSE67354のmRNAとmiRNA発現プロファイルを用いて,GC組織と正常組織の間の差次的に発現した遺伝子(DEG)とDE-miRNAを分析した。次に,DE-miRNAの標的遺伝子を予測し,DE-miRNA-DEG調節ネットワークを構築した。次に,予測DE-miRNA標的とDEG間の重複遺伝子の機能濃縮分析を行い,重複遺伝子の蛋白質-蛋白質相互作用ネットワークを構築した。最後に,RT-PCR分析を行い,いくつかの重要なDEGおよびDE-miRNAの発現レベルを検出した。703のアップレギュレーションと600のダウンレギュレーションされたDEGと,8つの上方制御DE-miRNAと27の下方制御DE-miRNAをGC組織において同定した。hsa-miR-133b-3pとhsa-miR-138a-3pは,KNL1を標的としたhsa-miR-1179と同様にGCと関連していると予測された。加えて,miR-193b-3pにより標的化されるNCAPGと,hsa-miR-1179により標的化されるKNL1は,PPIネットワークにおいてより高い程度を有した。RT-qPCR結果は,hsa-miR-148a-3p,hsa-miR-193b-3p,およびhsa-miR-1179が下方制御され,NCAPGとKNL1がGC組織で上方制御されたことを示した。これは著者らの生物情報科学予測結果と一致した。miR-193b-3pのダウンレギュレーションは,NCAPGのアップレギュレーションを仲介することにより,GC細胞増殖に寄与する可能性がある。加えて,miR-193b-3pのダウンレギュレーションは,KNL1のアップレギュレーションを仲介することにより,GC細胞の有糸分裂核分裂に寄与する可能性がある。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *胃腫瘍 ,  遺伝子 ,  遺伝子発現 ,  タンパク質 ,  ネットワーク ,  mRNA ,  細胞増殖 ,  アップレギュレーション ,  ターゲティング ,  有糸分裂 ,  予測 ,  定量的PCR法 ,  ダウンレギュレーション
準シソーラス用語： 遺伝子発現プロファイリング ,  マイクロRNA , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 胃癌 ,  異なる発現遺伝子 ,  蛋白質-蛋白質相互作用ネットワーク ,  規制ネットワーク

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

引用文献 (42件)：

• Gastroenterology; Role of intestinal metaplasia and epithelial dysplasia in the pathogenesis of gastric carcinoma; A Nogueira, M Cabral, P Salles, L Araujo, L Rodrigues, M Rodrigues, C Oliveira, D Queiroz, G Rocha, A Oliveira; 118; 4; 2000; A1404; 10.1016/S0016-5085(00)81498-5; citation_id=CR1
• Br Med J; Natural history of “early” gastric cancer: results of a 10-year regional survey; JWL Fielding, VS Brookes; 281; 6246; 1980; 965-967; 10.1136/bmj.281.6246.965; citation_id=CR2
• CA Cancer J Clin; Global cancer statistics; A Jemal, F Bray, MM Center, J Ferlay, E Ward, D Forman; 61; 2; 2011; 69-90; 10.3322/caac.20107; citation_id=CR3
• Zhejiang Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban; How to improve the diagnosis rate of early gastric cancer in China; WB Zou, F Yang, ZS Li; 44; 1; 2015; 9-14; citation_id=CR4
• J Gastroenterol Hepatol; Increased survival rates in gastric cancer, with a narrowing gender gap and widening socioeconomic status gap: a period analysis from 1984 to 2013; F Sun, H Sun, X Mo, J Tang, Y Liao, S Wang, Y Su, H Ma; 33; 4; 2018; 837-846; 10.1111/jgh.14024; citation_id=CR5

タイトルに関連する用語 (3件)： 調節 ,  胃癌 ,  可能性