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J-GLOBAL ID:201902218617184952   整理番号:19A2336885

神経前駆細胞および誘導神経前駆細胞から放出されるエキソソームはmiR-21aを介して神経形成を調節する【JST・京大機械翻訳】

Exosomes released from neural progenitor cells and induced neural progenitor cells regulate neurogenesis through miR-21a
著者 (10件):
資料名:
巻: 17  号:ページ: 1-10  発行年: 2019年 
JST資料番号: U7050A  ISSN: 1478-811X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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神経幹/前駆細胞(NPC)は,エキソソームを分泌することにより神経障害において強力な治療効果を有することが知られている。成人脳におけるNPCの限られた数と多くの神経障害におけるNPCプールの減少は,これらの疾患の治療におけるエキソソームの更なる使用を抑制する。体細胞の誘導NPC(INPCs)への直接変換は,NPC由来エキソソーム(EXOs)の治療効果を研究するために豊富なNPC様細胞を提供する。著者らの最近の研究は,iNPC由来エキソソーム(iEXOs)がEXOsと比較してNPCsの増殖促進において異なる可能性を示すことを示し,未知のままであるNPCsの分化に及ぼすEXOsとiEXOsの影響を調べることが重要であることを示した。ここでは,著者らの結果は,EXOsが神経分化を促進し,それらのいずれもグリア発生に影響を及ぼさないことを示唆する。マイクロアレイ分析は,EXOsおよびiEXOsにおいて異なるmiRNA特徴を明らかにし,その中でmiR-21aはEXOsにおいて高度に濃縮されていた。機能アッセイの摂動は,ニューロンの発生におけるmiR-21aの重要な役割を示し,エキソソームの神経原性の可能性を仲介した。著者らのデータは,EXOsとiEXOsが,神経学的疾患を治療するための非常に効率的な無細胞治療戦略の開発に光を当てる重要なmiRNAの移動を通して,神経形成の促進におけるそれらの治療効果を達成する可能性があることを示唆する。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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細胞生理一般 
引用文献 (34件):
  • Hippocampus; Human neural stem cells improve cognition and promote synaptic growth in two complementary transgenic models of Alzheimer's disease and neuronal loss; RR Ager; 25; 7; 2015; 813-826; 10.1002/hipo.22405; citation_id=CR1
  • Mol Neurobiol; Neural stem cell transplants improve cognitive function without altering amyloid pathology in an APP/PS1 double transgenic model of Alzheimer's disease; W Zhang; 50; 2; 2014; 423-437; 10.1007/s12035-014-8640-x; citation_id=CR2
  • Cell; Induction of pluripotent stem cells from mouse embryonic and adult fibroblast cultures by defined factors; K Takahashi, S Yamanaka; 126; 4; 2006; 663-676; 10.1016/j.cell.2006.07.024; citation_id=CR3
  • Hum Reprod; Human embryonic stem cells: research, ethics and policy; G Wert, C Mummery; 18; 4; 2003; 672-682; 10.1093/humrep/deg143; citation_id=CR4
  • Journal of Allergy and Clinical Immunology; 28. Embryonic and adult stem cell therapy; Carl T. Henningson, Marisha A. Stanislaus, Alan M. Gewirtz; 111; 2; 2003; S745-S753; 10.1067/mai.2003.133; citation_id=CR5
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