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J-GLOBAL ID：201902218666791070   整理番号：19A1088298

レボフロキサシンと四連抗結核薬の併用による結核性胸膜炎治療の臨床効果及び安全性分析【JST・京大機械翻訳】

Analysis of the Clinical Efficacy and Safety of Different Courses of Levofloxacin Combined with Quadruple Anti-tuberculosis Drugs in the Treatment of Tuberculous Pleurisy

著者 (2件)： Jing Fengying (陜西省結核病防治院 陜西省第五人民医院中西医結合科, 西安,710100) ,  Guo Fuyun (陜西省結核病防治院 陜西省第五人民医院内七科, 西安,710100)
資料名： Linchuang Wuzhen Wuzhi  (Linchuang Wuzhen Wuzhi)
巻： 32  号： 2  ページ： 27-30  発行年： 2019年 
JST資料番号： C3722A  ISSN： 1002-3429  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】結核性胸膜炎の治療におけるレボフロキサシンと四連抗結核薬の併用療法の有効性と安全性を観察する。方法:結核性胸膜炎92例を選択し、レボフロキサシンによる治療コースの違いを観察グループと対照グループのそれぞれ46例に分け、観察グループは2つの治療コースのレボフロキサシンと四連抗結核薬の併用治療を行い、対照グループは4つの治療コースのレボフロキサシンと四連抗結核薬の併用治療を行った。両群の治療後の臨床効果、臨床症状指標及び薬物副作用の発生状況を観察した。結果:治療後、観察群の総有効率は89.13%で、対照群の総有効率は84.78%で、観察群は対照群より高かったが、両群の間に統計学的有意差がなかった(P>0.05)。治療後、両群の胸腔積液穿刺液量、胸水消失時間、胸腔穿刺回数、胸膜厚さ及び胸膜癒着発生率に有意差が認められなかった(P>0.05)。治療後、観察群の不良反応の総発生率は8.70%で、対照群の不良反応の総発生率は19.57%で、観察群は対照群より低く、統計学的有意差があった(P<0.05)。結論:異なる治療コースのレボフロキサシンと四連抗結核薬の併用による結核性胸膜炎の治療効果は似ているが、短期治療レボフロキサシンと四連抗結核薬の併用による結核性胸膜炎の治療は治療後の薬物副作用を減少し、安全性は良好である。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 胸水 ,  併用療法 ,  *安全性 ,  *抗結核薬 ,  副作用 ,  *治療法 ,  有効性 ,  *胸膜 ,  *結核性胸膜炎 ,  ヒト ,  穿刺 ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族フッ素化合物 ,  酸素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  ケト酸
準シソーラス用語： 胸腔穿刺 ,  胸腔 ,  有効率 ,  臨床症状 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 感染症・寄生虫症の治療  (GD01030D) ,  呼吸器疾患の薬物療法  (GI05020J)

物質索引 (1件)： レボフロキサシン

タイトルに関連する用語 (7件)： レボフロキサシン ,  抗結核薬 ,  併用 ,  結核性胸膜炎 ,  治療 ,  臨床効果 ,  安全性分析