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J-GLOBAL ID:201902218678562152   整理番号:19A2146148

セチリジン内服溶液とブデソニド懸濁液の併用による小児急性喘息治療の臨床治療効果と安全性分析【JST・京大機械翻訳】

著者 (1件):
資料名:
巻: 30  号:ページ: 719-720  発行年: 2019年 
JST資料番号: C4305A  ISSN: 2095-1434  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:小児急性喘息のブデソニド懸濁液治療を基礎とし、セチリジン内服液の効果及び臨床安全性情況を検討する。方法:急性喘息患児100例を選択し、いずれも2017年2月-2019年2月に治療し、ランダムにグループ分けし、単用ブデソニド懸濁液治療(対照群、n=50)とセチリジン内服液治療(観察群、n=50)の臨床総有効率、治療を行った。症状緩和時間、炎症性因子レベル、肺機能指標レベルを比較した。結果:観察群の急性喘息患児の総有効率は96%であり、対照群の74%より統計学的有意差があった(P<0.05)。観察群の咳、胸部圧迫感、喘鳴音、息切れ緩和時間は対照群より短かった(P<0.05)。両群の治療前、炎症性因子IL-6、IL-10レベルに差異はなかった(P>0.05)。治療後は治療前より低下し、観察群の低下程度はもっと顕著であった(P<0.05)。両群の治療前、肺機能指標FEV1、FVCレベルに差異はなかった(P>0.05)。治療後に上昇し、観察群の上昇程度は対照群より顕著であった(P<0.05)。結論:臨床に受け入れた小児急性喘息患者に対して、ブデソニド懸濁液の投与を基づいて、セチリジンの内服液を服用し、総有効率を高め、症状の緩和時間を短縮し、炎症性因子レベルを下げ、肺機能指標を改善し、非常に重要な展開価値を有する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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呼吸器疾患の薬物療法  ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患の治療 
タイトルに関連する用語 (12件):
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