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J-GLOBAL ID：201902218826717150   整理番号：19A1407906

ドッキングスクリーニング,生化学アッセイおよびin vitro研究による新規HIV-1インテグラーゼ/p75相互作用阻害剤の発見【JST・京大機械翻訳】

Discovery of a Novel HIV-1 Integrase/p75 Interacting Inhibitor by Docking Screening, Biochemical Assay, and in Vitro Studies

著者 (9件)： Wang Yan (School of Biomedical Sciences, Faculty of Medicine, The Chinese University of Hong Kong, Hong Kong SAR, China) ,  Lin Huang-Quan (School of Biomedical Sciences, Faculty of Medicine, The Chinese University of Hong Kong, Hong Kong SAR, China) ,  Lin Huang-Quan (Shenzhen Research Institute, the Chinese University of Hong Kong, China) ,  Wang Ping (Key Laboratory of Animal Models and Human Diseases Mechanisms of Yunnan, Kunming Institute of Zoology, KIZ/CUHK Joint Laboratory of Bioresources and Molecular Research in Common Diseases, Chinese Academy of Sciences, Yunnan, China) ,  Hu Jian-Shu (School of Biomedical Sciences, Faculty of Medicine, The Chinese University of Hong Kong, Hong Kong SAR, China) ,  Ip Tsz-Ming (School of Biomedical Sciences, Faculty of Medicine, The Chinese University of Hong Kong, Hong Kong SAR, China) ,  Yang Liu-Meng (Key Laboratory of Animal Models and Human Diseases Mechanisms of Yunnan, Kunming Institute of Zoology, KIZ/CUHK Joint Laboratory of Bioresources and Molecular Research in Common Diseases, Chinese Academy of Sciences, Yunnan, China) ,  Zheng Yong-Tang (Key Laboratory of Animal Models and Human Diseases Mechanisms of Yunnan, Kunming Institute of Zoology, KIZ/CUHK Joint Laboratory of Bioresources and Molecular Research in Common Diseases, Chinese Academy of Sciences, Yunnan, China) ,  Chi-Cheong Wan David (School of Biomedical Sciences, Faculty of Medicine, The Chinese University of Hong Kong, Hong Kong SAR, China)
資料名： Journal of Chemical Information and Modeling  (Journal of Chemical Information and Modeling)
巻： 57  号： 9  ページ： 2336-2343  発行年： 2017年09月 
JST資料番号： A0294A  ISSN： 1549-9596  CODEN： JCISD8  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 水晶体上皮由来成長因子(LEDGF/p75)とHIV-1インテグラーゼの間の蛋白質-蛋白質相互作用は,抗HIV薬開発のための魅力的な標的になる。小分子によるこの相互作用の遮断は,HIV-1複製を阻害する可能性がある。これらの小分子はLEDGINsと呼ばれる。いくつかの新たに同定されたLEDGINsは,HIV-1複製を有意に減少させることが報告されているこのプロジェクトを通して,DOCKとAutodock Vinaソフトウェアの両方を用いて,HIV-1インテグラーゼのp75結合部位に対するMaybridgeデータベースのドッキングスクリーニングを完了した。最後に,新規足場LEDGINs阻害剤DW-D-5の同定に成功した。HIV-1インテグラーゼの抗ウイルス活性と抗触媒活性は,開発中の他のLEDGINsと類似している。DW-D-5とFDA承認抗HIV薬の併用はHIV-1複製に対する付加的阻害効果をもたらし,DW-D-5がHIV治療における臨床使用のための併用ピルの重要な成分であることを示した。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *相互作用 ,  抗エイズ薬 ,  *インテグラーゼ ,  データベース ,  *スクリーニング ,  抗ウイルス作用 ,  *HIV【ウイルス】 ,  ソフトウェア ,  *ドッキング ,  結合部位 ,  上皮 ,  *HIV1 ,  小分子
準シソーラス用語： *阻害剤 ,  *p75 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 分子・遺伝情報処理  (JE15040B) ,  酵素製剤・酵素阻害剤の基礎研究  (GW21010W)

タイトルに関連する用語 (11件)： ドッキング ,  スクリーニング ,  生化学 ,  アッセイ ,  研究 ,  HIV-1 ,  インテグラーゼ ,  p75 ,  相互作用 ,  阻害剤 ,  発見