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J-GLOBAL ID:201902219001394050   整理番号:19A0734043

CIRC-ZEB1.33は,miR-200a-3pを促進し,Cdk6を上方制御することによりヒトHCCの増殖を促進する【JST・京大機械翻訳】

Circ-ZEB1.33 promotes the proliferation of human HCC by sponging miR-200a-3p and upregulating CDK6
著者 (7件):
資料名:
巻: 18  号:ページ: 116  発行年: 2018年 
JST資料番号: U7315A  ISSN: 1475-2867  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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蓄積データは,circRNAが腫瘍の多くの生物学的過程の調節において重要な役割を果たすことを示し,本研究はヒト肝細胞癌(HCC)におけるc-ZEB1.3-miR-200a-3p-CDK6調節軸の役割を探索するために指定される。オンラインツールcircNetを使用することによって予測された制御軸,循環-ZEB1.3-miR-200a-3p-CDK6の発現と相関を,ヒトHCCにおいて検証した。臨床試料を用いて,腫瘍と血清の循環-ZEB1.33の診断値を推定した。細胞周期の制御における循環-ZEB1.33-miR-200a-3p-CDK6の役割をin vitro研究を用いて調べた。miR-ZEB1.33とCDK6の過剰発現,miR-200a-3pのダウンレギュレーションは,ヒトHCC組織で検出された。c-ZEB1.33とmiR-200a-3pの間の負の相関,c-ZEB1.33とCDK6の間の正の相関は,ヒトHCC組織で確認された。組織と血清の循環-ZEB1.33は,HCC患者における異なるTMNステージと予後に関連していた。RNAプルダウン分析は,miR-200a-3pをスポンジ化することにより,miR-ZEB1.33がmiR-200a-3pを減少させることを示し,ルシフェラーゼレポーターアッセイは,miR-200a-3pがその3′UTRを標的化することによりCDK6転写をダウンレギュレーションできることを示した。in vitroアッセイは,circ-ZEB1.33がCDK6/Rbにより調節されたS期の割合を増加させることにより,HCC細胞の増殖を促進することを示した。c-ZEB1.3-miR-200a-3p-CDK6調節軸の増殖促進役割が存在し,ヒトHCCにおいて検証され,腫瘍と血清循環-ZEB1.33の両方がHCC患者の予後の指標として役立つ可能性がある。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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腫ようの化学・生化学・病理学 
引用文献 (16件):
  • Oncogene; Circular RNAs in cancer: opportunities and challenges in the field; LS Kristensen, TB Hansen, MT Veno, J Kjems; 37; 5; 2018; 555-565; 10.1038/onc.2017.361; citation_id=CR1
  • Oncotarget; Circular RNAs: clinical relevance in cancer; Z Xu, Y Yan, S Zeng, S Dai, X Chen, J Wei, Z Gong; 9; 1; 2018; 1444-1460; citation_id=CR2
  • Gene; Competitive endogenous RNA in colorectal cancer: a systematic review; H Shuwen, Z Qing, Z Yan, Y Xi; 645; 2018; 157-162; 10.1016/j.gene.2017.12.036; citation_id=CR3
  • Nucleic Acids Res; CircNet: a database of circular RNAs derived from transcriptome sequencing data; YC Liu, JR Li, CH Sun, E Andrews, RF Chao, FM Lin, SL Weng, SD Hsu, CC Huang, C Cheng; 44; D1; 2016; D209-D215; 10.1093/nar/gkv940; citation_id=CR4
  • J Clin Oncol; Cell-cycle therapeutics come of age; M Ingham, GK Schwartz; 35; 25; 2017; 2949-2959; 10.1200/JCO.2016.69.0032; citation_id=CR5
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