神経障害性疼痛における新たな標的としての過分極活性化および環状ヌクレオチドゲートチャンネル蛋白質【JST・京大機械翻訳】

He Jin-Ting; Li Xiao-Yan; Zhao Xin; Liu Xiaoliang

文献

J-GLOBAL ID：201902219379316206 整理番号：19A2169112

神経障害性疼痛における新たな標的としての過分極活性化および環状ヌクレオチドゲートチャンネル蛋白質【JST・京大機械翻訳】

Hyperpolarization-activated and cyclic nucleotide-gated channel proteins as emerging new targets in neuropathic pain

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資料名：
巻： 30 号： 6 ページ： 639-649 発行年： 2019年
JST資料番号： W3827A ISSN： 0334-1763 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：ドイツ (DEU) 言語：英語 (EN)

過分極活性化および環状ヌクレオチドゲート(HCN)チャネルは過分極中に活性化され,電流の内向き流が存在し,それは過分極活性化電流,I_hと呼ばれる。最初に,これらのチャンネルを心臓のペースメーカー細胞上で同定した。今日,これらは末梢神経,後根神経節,後角,脳の異なる部分を含む神経系の異なる領域で同定されている。4つの異なるタイプのHCNチャンネル(HCN1-HCN4)がある。しかしながら,HCN1とHCN2はより顕著である。多数の研究は,末梢神経損傷が脊髄と脳のニューロンにおけるI_h電流の振幅を増加させることを示した。さらに,神経損傷の実験モデルにおいて,末梢軸索および脊髄および脳領域におけるHCN1およびHCN2蛋白質チャンネルの発現の増加がある。また,研究により,イバブラジンやZD7288のような選択的なHCN阻害剤の疼痛減弱作用が報告されている。さらに,追加のHCN遮断活性を有する特定の薬物は,異なる疼痛モデルにおいて疼痛減弱作用を示した。疼痛の他のメディエーターとHCNチャンネルの関係を記録する研究はほとんどない。それにもかかわらず,HCNチャンネル活性は内因性オピオイドおよびシクロオキシゲナーゼ-2により調節されるが,これらチャンネルの活性化は,サブスタンスPの作用および疼痛を調節するための脊髄N-メチル-D-アスパラギン酸受容体サブユニット2Bの発現を調節することを提案した。本レビューでは,神経障害性疼痛の発生におけるHCNイオンチャンネルの役割と機序について述べる。Copyright 2019 Walter de Gruyter GmbH, Berlin/Boston Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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細胞膜の輸送

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