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J-GLOBAL ID：201902219411615562   整理番号：19A1953434

タンシノンIIAは炎症阻害を介して実験ラットにおける糖尿病性末梢神経障害性疼痛を軽減する【JST・京大機械翻訳】

Tanshinone IIA Attenuates Diabetic Peripheral Neuropathic Pain in Experimental Rats via Inhibiting Inflammation

著者 (9件)： Zhang Baojian (Peking University China-Japan Friendship School of Clinical Medicine, Beijing 100029, China) ,  Yu Yanbing ( Department of Neurosurgery, China-Japan Friendship Hospital, Beijing 100029, China) ,  Aori Gele (Peking University China-Japan Friendship School of Clinical Medicine, Beijing 100029, China) ,  Wang Qi (Peking University China-Japan Friendship School of Clinical Medicine, Beijing 100029, China) ,  Kong Dawei (Peking University China-Japan Friendship School of Clinical Medicine, Beijing 100029, China) ,  Yang Wenqiang ( Department of Neurosurgery, China-Japan Friendship Hospital, Beijing 100029, China) ,  Guo Zhuangli ( Rehabilitation Department, The Affiliated Hospital of Qingdao University, Qingdao 266071, China) ,  Zhang Li (Peking University China-Japan Friendship School of Clinical Medicine, Beijing 100029, China) ,  Zhang Li ( Department of Neurosurgery, China-Japan Friendship Hospital, Beijing 100029, China)
資料名： Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine (Web)  (Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine (Web))
巻： 2018  ページ： Null  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7703A  ISSN： 1741-427X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 糖尿病性末梢神経障害性疼痛(DPNP)は糖尿病の一般的かつ難治性合併症である。従来の治療法は常に理想的ではない。より良い疼痛緩和を達成するために,新薬の開発がまだ必要である。最近の証拠は,炎症がDPNPの発症と維持に関与することを示している。タンシノンIIA(TIIA)の抗炎症特性は,疼痛知覚をブロックするか,変化させる有望な候補になる。本研究は,TIIAがストレプトゾトシン-(STZ-)誘発ラットモデルにおけるDPNPとその潜在的機構を弱めることができるかどうかを調査するために行われた。TIIAをSTZ誘発糖尿病ラットに1日1回40mg/kgの用量で3週間投与した。熱痛覚過敏と機械的異痛に対するTIIAの効果を行動試験を用いて調べた。mRNAレベルとインターロイキン-(IL-)1β,インターロイキン-(IL-)6,腫瘍壊死因子-(TNF-)α,およびインターロイキン-(IL-)10の発現を,後根神経節(L4-6DRG)の4番目から6番目のセグメントにおいて,定量的リアルタイムPCR(qPCR)とウェスタンブロット法によって検出した。TIIA処置は,糖尿病ラットにおける機械的異痛および熱痛覚過敏を有意に軽減した。加えて,炎症誘発性サイトカインIL-1β,IL-6,およびTNF-αの発現は阻害され,抗炎症性サイトカインIL-10のレベルはTIIAによって増加した。本研究により,TIIAはSTZ誘導DPNPのラットモデルにおいて有意な抗異痛及び抗痛覚過敏効果を有し,その効果はその抗炎症特性と関連する可能性があることを示した。Copyright 2018 Baojian Zhang et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： mRNA ,  消炎作用 ,  投与 ,  インターロイキン1 ,  *疼痛 ,  TNFα ,  *糖尿病 ,  *ラット ,  ウェスタンブロット法 ,  *炎症 ,  治療法 ,  インターロイキン10 ,  インターロイキン
準シソーラス用語： アロディニア ,  痛覚過敏 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J) ,  糖質代謝作用薬の基礎研究  (GW13020Q)

引用文献 (46件)：

• A. Gordois, P. Scuffham, A. Shearer, A. Oglesby, J. A. Tobian, "The health care costs of diabetic peripheral neuropathy in the U.S.," Diabetes Care, vol. 26, no. 6, pp. 1790-1795, 2003.
• K. E. Schmader, "Epidemiology and impact on quality of life of postherpetic neuralgia and painful diabetic neuropathy," The Clinical Journal of Pain, vol. 18, no. 6, pp. 350-354, 2002.
• C. L. Martin, J. W. Albers, R. Pop-Busui, "Neuropathy and related findings in the diabetes control and complications trial/epidemiology of diabetes interventions and complications study," Diabetes Care, vol. 37, no. 1, pp. 31-38, 2014.
• V. Spallone, C. Greco, "Painful and painless diabetic neuropathy: one disease or two?," Current Diabetes Reports, vol. 13, no. 4, pp. 533-549, 2013.
• S. Tesfaye, L. Vileikyte, G. Rayman, S. H. Sindrup, B. A. Perkins, M. Baconja, A. I. Vinik, A. J. M. Boulton, "Painful diabetic peripheral neuropathy: consensus recommendations on diagnosis, assessment and management," Diabetes/Metabolism Research and Reviews, vol. 27, no. 7, pp. 629-638, 2011.

タイトルに関連する用語 (7件)： タンシノンIIA ,  炎症 ,  阻害 ,  実験 ,  ラット ,  糖尿病性末梢神経障害 ,  疼痛