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J-GLOBAL ID：201902219560730218   整理番号：19A1806351

一本鎖DNAに結合する蛋白質によるプライマー/鋳型接合におけるヒト増殖細胞核抗原の保持のモニタリング【JST・京大機械翻訳】

Monitoring the Retention of Human Proliferating Cell Nuclear Antigen at Primer/Template Junctions by Proteins That Bind Single-Stranded DNA

著者 (3件)： Hedglin Mark (Department of Chemistry, The Pennsylvania State University, Pennsylvania, United States) ,  Aitha Mahesh (Department of Chemistry, The Pennsylvania State University, Pennsylvania, United States) ,  Benkovic Stephen J. (Department of Chemistry, The Pennsylvania State University, Pennsylvania, United States)
資料名： Biochemistry  (Biochemistry)
巻： 56  号： 27  ページ： 3415-3421  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0270B  ISSN： 0006-2960  CODEN： BICHAW  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ヒトにおいて,増殖細胞核抗原(PCNA)スライディングクランプは細胞周期を通してDNA代謝の種々の側面を調整する。これの重要な側面は,DNA標的部位の近傍にPCNAを制限することである。例えば,PCNAはDNA合成時にプライマー/テンプレート(P/T)接合部に維持されなければならない。関連する多様な細胞因子の配列により,多くのものがPCNA,DNAまたは両者と相互作用し,この重要なフェットがどのように達成されるかは不明である。さらに,P/Tジャンクション近くのPCNAの保持を調べる現在の生化学的アッセイは,非効率的で,不連続で,生理学的に関連する条件から有意に逸脱している。これらの課題と限界を克服するために,著者らは最近,P/TジャンクションにおけるヒトPCNAの保持を直接的かつ連続的にモニターする新規で便利なFoerster共鳴エネルギー移動(FRET)アッセイを開発した。ここでは,例として大腸菌由来の一本鎖DNA結合蛋白質SSBを用いて,この定量的FRETアッセイの設計,方法論,解釈および限界を詳細に記述した。この強力なツールは,任意の一本鎖DNA結合蛋白質に広く適用でき,PCNAに依存するDNA代謝経路を分析するために利用され,/または拡張される可能性がある。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *タンパク質 ,  大腸菌 ,  DNA代謝 ,  相互作用 ,  接合部 ,  *一本鎖DNA ,  不連続性 ,  生理学 ,  細胞周期 ,  *DNA【核酸】 ,  *ヒト ,  生化学 ,  DNA合成
準シソーラス用語： 一本鎖DNA結合蛋白質 ,  ジャンクション , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (7件)： 一本鎖DNA ,  蛋白質 ,  プライマー ,  鋳型 ,  ヒト ,  増殖細胞核抗原 ,  モニタリング