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J-GLOBAL ID:201902219649167857   整理番号:19A2301138

標的化生体模倣ナノスポンジによる深部腫瘍における薬物と光化学のグラフェン量子ドット媒介セラノスティック浸透デリバリー【JST・京大機械翻訳】

Graphene Quantum Dots-Mediated Theranostic Penetrative Delivery of Drug and Photolytics in Deep Tumors by Targeted Biomimetic Nanosponges
著者 (7件):
資料名:
巻: 19  号:ページ: 69-81  発行年: 2019年 
JST資料番号: W1332A  ISSN: 1530-6984  CODEN: NALEFD  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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ナノハイブリッドによる薬物とエネルギーの二重標的化デリバリーは,副作用を潜在的に軽減し,精密医療に必要な独特の特徴を改善することができる。しかし,この目的を実現するために,しばしば循環から急速に除去されるハイブリッドと血管周辺の腫瘍周辺の隆起は,低い血液半減期と腫瘍浸透の困難さに対処しなければならない。本研究では,腫瘍透過性物質(グラフェン量子ドットとドセタキセル(GQD-D))を輸送し,照射により熱を輸送するステルス剤と光分解性キャリアとして疑わしいスポンジに触発された炭素複合体支持赤血球(RBC)膜を開発した。高い側方二分子層流動性を介して腫瘍スフェロイドに蓄積する標的蛋白質に組み込まれたRBC膜エンベロープナノスポンジ(RBC@NS)は,NSと比較して蓄積の8倍の増加を示す。腫瘍部位へのGQDsの透過性デリバリーは,1原子厚構造を通して近赤外照射により作動し,腫瘍組織への侵入と薬物送達を促進する。化学療法と光分解効果の相乗効果は,腫瘍に深いセラノスティックGQDによって送達され,単一照射で治療されたとき,21日で腫瘍を効果的に損傷し,阻害した。この標的RBC@GQD-D/NSは,腫瘍標的化の増強,腫瘍へのNIR誘導薬物侵入,および光分解療法のための熱アブレーションの能力を有し,腫瘍抑制を促進し,他の生物医学的応用の可能性を示す。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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炭素とその化合物  ,  原子・分子のクラスタ 

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