文献

J-GLOBAL ID：201902219923748585   整理番号：19A1625437

中等度から重度の慢性プラーク性乾せん患者におけるチトクロームP450プローブ基質の薬物動態に対するリスペリドンによる12週間治療の効果の欠如【JST・京大機械翻訳】

Lack of Effect of 12-Week Treatment with Risankizumab on the Pharmacokinetics of Cytochrome P450 Probe Substrates in Patients with Moderate to Severe Chronic Plaque Psoriasis

著者 (6件)： Khatri Amit (Clinical Pharmacology and Pharmacometrics, AbbVie Inc., North Chicago, IL, USA) ,  Cheng Ling (Data and Statistical Sciences, AbbVie Inc., North Chicago, IL, USA) ,  Camez Anne (Immunology Development, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG, Ludwigshafen am Rhein, Germany) ,  Ignatenko Stanislav (Charite Research Organisation GmbH, Berlin, Germany) ,  Pang Yinuo (Clinical Pharmacology and Pharmacometrics, AbbVie Inc., North Chicago, IL, USA) ,  Othman Ahmed A. (Clinical Pharmacology and Pharmacometrics, AbbVie Inc., North Chicago, IL, USA)
資料名： Clinical Pharmacokinetics  (Clinical Pharmacokinetics)
巻： 58  号： 6  ページ： 805-814  発行年： 2019年 
JST資料番号： A0432D  ISSN： 0312-5963  CODEN： CPKNDH  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究の目的は,カクテル法を用いて乾癬患者におけるチトクロームP450(CYP)1A2,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP3Aのin vivo活性に及ぼすリスペリドンの影響を特性化することであった。中等度から重度の慢性プラーク乾癬(n=21)患者は,1日目にCYP1A2(カフェイン100mg),CYP2C9(ワルファリン10mg),CYP2C19(オメプラゾール20mg),CYP2D6(メトプロロール50mg),CYP3A(ミダゾラム2mg)の単回経口投与を受けた。連続血液サンプルを,リスペリドンの有無にかかわらず,CYPプローブ薬物と代謝産物の測定のために採取した。トラフ試料を,リスペリドンのために採取した。血漿中濃度-時間曲線(AUC)下の面積に対する90%信頼区間(CI)は,Risankizumabに対するリスペリドンを投与したCYPプローブ基質に対する時間ゼロから無限(AUC_∞)比において,デフォルト0.8-1.25当量限界内であった。最大血漿濃度(C_max)についても同様の結果が観察されたが,オメプラゾールを除いて,C_max(0.73)に対する90%CIの下限はデフォルト当量限界以下にわずかに広がった。代謝物対親薬物C_maxまたはAUC比において,リスペリドンに対して,リスペリドンとの差は観察されなかった。Risankizumabトラフ血漿濃度は,乾癬におけるリスペリドンの第III相レジメンのそれらを有意に超えていた(0週目と4週目に皮下150mg,その後12週目)。中等度または重度のプラーク乾癬患者におけるCYP1A2,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6またはCYP3A酵素のin vivo活性に対して,Risankizumabは影響せず,従ってこれらの酵素による薬物相互作用の可能性はなかった。ClinicalTrials.gov Identifier:NCT02772601。Copyright 2018 The Author(s) Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 舟状海盆 ,  信頼区間 ,  *プラーク ,  *プローブ ,  *治療法 ,  *乾癬 ,  代謝産物 ,  薬物相互作用 ,  経口投与 ,  *薬物動力学 ,  *ヒト ,  キャラクタリゼーション ,  *チトクローム ,  スルホキシド ,  窒素複素環化合物 ,  フェノールエーテル ,  芳香族縮合化合物 ,  ラクタム ,  芳香族フッ素化合物 ,  酸素複素環化合物 ,  ドーパミン拮抗薬
準シソーラス用語： in vivo活性 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 生物薬剤学(臨床)  (GY01022L) ,  向精神薬の臨床への応用  (GW03110J)

物質索引 (2件)： オメプラゾール ,  リスペリドン

タイトルに関連する用語 (11件)： 慢性 ,  プラーク ,  乾せん ,  患者 ,  チトクロームP450 ,  プローブ ,  基質 ,  薬物動態 ,  リスペリドン ,  治療 ,  欠如