文献

J-GLOBAL ID：201902220038291527   整理番号：19A1053865

エキナコシドはSIRT1により仲介されるオートファジー経路を調節することによりMPTP/MPP+誘発神経毒性から保護する【JST・京大機械翻訳】

Echinacoside protects against MPTP/MPP⁺-induced neurotoxicity via regulating autophagy pathway mediated by Sirt1

著者 (13件)： Chen Chang (Department of Neurology, The Third Affiliated Hospital of Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing, Jiangsu, China) ,  Xia Baomei (Faculty of Rehabilitation Science, Nanjing Normal University of Special Education, Nanjing, Jiangsu, China) ,  Tang Lili (Department of Neurology, The Third Affiliated Hospital of Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing, Jiangsu, China) ,  Wu Wei (Department of Neurology, The Third Affiliated Hospital of Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing, Jiangsu, China) ,  Tang Juanjuan (Physiology Research Section, School of Medicine and Life Sciences, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing, Jiangsu, China) ,  Tang Juanjuan (Center for Translational Systems Biology and Neuroscience, School of Basic Biomedical Science, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing, Jiangsu, China) ,  Liang Yan (Department of Neurology, The Third Affiliated Hospital of Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing, Jiangsu, China) ,  Yang Hui (Department of Neurology, The Third Affiliated Hospital of Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing, Jiangsu, China) ,  Zhang Zhennian (Department of Neurology, The Third Affiliated Hospital of Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing, Jiangsu, China) ,  Lu Yan (Department of Neurology, The Third Affiliated Hospital of Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing, Jiangsu, China) ,  Chen Gang (Center for Translational Systems Biology and Neuroscience, School of Basic Biomedical Science, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing, Jiangsu, China) ,  Yang Ye (Center for Modernization of Chinese medicine and database, The Third Affiliated Hospital of Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing, Jiangsu, China) ,  Zhao Yang (Department of Neurology, The Third Affiliated Hospital of Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing, Jiangsu, China)
資料名： Metabolic Brain Disease  (Metabolic Brain Disease)
巻： 34  号： 1  ページ： 203-212  発行年： 2019年 
JST資料番号： W4728A  ISSN： 0885-7490  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Parkinson病(PD)は一般的な慢性神経変性疾患であり,PD患者の生活の質に大きく影響する。PDの現在の対症療法は限られている。PDを根治的に治療することができる有効な治療と薬剤はない。α-シヌクレインの正確な病態生理学的役割は完全に明らかにされていないが,実験的証拠の増加は,α-シヌクレイン(α-シヌクレイン,α-syn)とParkinson病の神経病理との因果関係を証明している。以前の研究は,α-シヌクレインの単量体とポリマーがエキソサイトーシスを介して損傷神経細胞から分泌され,エンドサイトーシスを介して健康な神経細胞を占有することを示した。これはα-シヌクレインのプリオン様役割の証拠を提供する。オートファジーは真核細胞が蛋白質高分子を分解することが知られている機構であり,プロテアソームが対処しないオルガネラを損傷する。したがって,ニューロン細胞におけるオートファジーを増強することによりα-シヌクレインのクリアランスを促進することは,PDの初期段階における有望な治療である可能性がある。SIRT1は,Forkhead BoxサブグループO(FoxO)転写因子ファミリーのような重要な転写因子の質量を脱アセチル化するので,オートファジーの強力な調節因子である。SIRT1の作用は,FoxO転写因子がニューロン保護とオートファジーの基礎となる種々の分子経路に関与するため,FoxOと関係する。さらに,Sirt1はAtg5,Atg7およびAtg8のようなプロオートファジー蛋白質を脱アセチル化する。エキナコシド(ECH)は,神経変性疾患のモデルにおいて神経保護効果を誘導することが証明されている広く使用されている漢方薬cistancheの主な活性成分である。本研究では,ECHがMPTP損傷マウスモデルにおいてPD様症状を改善できることを見出した。さらに,ECHの作用の基礎となる機構は,Sirt1への結合を介してニューロンにおけるオートファジーの増強と関連し,FoxO発現に影響することを示した。本研究は,PDに対する潜在的治療薬としてECHを示した。Copyright 2018 The Author(s) Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 転写因子 ,  エキソサイトーシス ,  漢方製剤 ,  病態生理 ,  プロテアソーム ,  ニューロン ,  オルガネラ ,  *オートファジー ,  プリオン ,  重合体 ,  ヒト ,  単量体 ,  クリアランス ,  Parkinson病
準シソーラス用語： α-シヌクレイン ,  神経変性疾患 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： パーキンソン病 ,  エキナコシド ,  オートファジー ,  SIRT1

分類 (4件)： 神経の基礎医学  (GN01020W) ,  神経系の疾患  (GN03000O) ,  先天性疾患・奇形一般  (GD03010V) ,  遺伝的変異  (EC01030Y)

タイトルに関連する用語 (10件)： エキナコシド ,  SIRT1 ,  仲介 ,  オートファジー ,  経路 ,  調節 ,  MPTP ,  MPP+ ,  誘発 ,  神経毒性