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J-GLOBAL ID：201902220091935982   整理番号：19A0980873

C型肝炎ウイルス感染時のセレン蛋白質P mRNAの誘導はRIG-I媒介抗ウイルス免疫を阻害する【JST・京大機械翻訳】

Induction of Selenoprotein P mRNA during Hepatitis C Virus Infection Inhibits RIG-I-Mediated Antiviral Immunity

著者 (17件)： Murai Kazuhisa (Department of Laboratory Medicine, Kanazawa University Graduate School of Health Medicine, Kanazawa, Japan) ,  Honda Masao (Department of Laboratory Medicine, Kanazawa University Graduate School of Health Medicine, Kanazawa, Japan) ,  Honda Masao (Department of Gastroenterology, Kanazawa University Graduate School of Medicine, Kanazawa, Japan) ,  Shirasaki Takayoshi (Department of Laboratory Medicine, Kanazawa University Graduate School of Health Medicine, Kanazawa, Japan) ,  Shimakami Tetsuro (Department of Gastroenterology, Kanazawa University Graduate School of Medicine, Kanazawa, Japan) ,  Omura Hitoshi (Department of Gastroenterology, Kanazawa University Graduate School of Medicine, Kanazawa, Japan) ,  Misu Hirofumi (Department of Endocrinology and Metabolism, Kanazawa University Graduate School of Medicine, Kanazawa, Japan) ,  Kita Yuki (Department of Endocrinology and Metabolism, Kanazawa University Graduate School of Medicine, Kanazawa, Japan) ,  Takeshita Yumie (Department of Endocrinology and Metabolism, Kanazawa University Graduate School of Medicine, Kanazawa, Japan) ,  Ishii Kiyo-aki (Department of Endocrinology and Metabolism, Kanazawa University Graduate School of Medicine, Kanazawa, Japan) ,  Takamura Toshinari (Department of Endocrinology and Metabolism, Kanazawa University Graduate School of Medicine, Kanazawa, Japan) ,  Urabe Takeshi (Public Central Hospital of Matto Ishikawa, Hakusan, Ishikawa, Japan) ,  Shimizu Ryogo (Department of Laboratory Medicine, Kanazawa University Graduate School of Health Medicine, Kanazawa, Japan) ,  Okada Hikari (Department of Gastroenterology, Kanazawa University Graduate School of Medicine, Kanazawa, Japan) ,  Yamashita Taro (Department of Gastroenterology, Kanazawa University Graduate School of Medicine, Kanazawa, Japan) ,  Sakai Yoshio (Department of Gastroenterology, Kanazawa University Graduate School of Medicine, Kanazawa, Japan) ,  Kaneko Shuichi (Department of Gastroenterology, Kanazawa University Graduate School of Medicine, Kanazawa, Japan)
資料名： Cell Host & Microbe  (Cell Host & Microbe)
巻： 25  号： 4  ページ： 588-601.e7  発行年： 2019年 
JST資料番号： W2784A  ISSN： 1931-3128  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： C型肝炎ウイルス(HCV)に感染した患者は,2型糖尿病の発症リスクが増加している。HCV感染は種々の肝臓異常と関連し,この関連に寄与する可能性がある。HCV感染は,インシュリン抵抗性に関連する肝性セレン蛋白質P(SeP)mRNA(SEPP1 mRNA)と血清SePのレベルを増加させることを示した。Sepp1 mRNAは,ウイルスRNAのセンサーであるレチノイン酸誘導性遺伝子I(RIG-I)の機能を制限することによりI型インターフェロン反応を阻害する。Sepp1 mRNAはRIG-Iに直接結合し,その活性を阻害する。肝細胞におけるSepp1 mRNAノックダウンは,インターフェロン刺激遺伝子の強力な誘導を引き起こし,HCV複製を減少させる。臨床的に,高SeP血清レベルは,HCV感染患者における直接作用性抗ウイルス薬の治療失敗と有意に関連している。従って,SePはインシュリン抵抗性と先天性免疫を調節し,おそらく肝臓における免疫寛容を誘導し,そのアップレギュレーションはHCV感染患者における2型糖尿病のリスク増加を説明する可能性がある。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 免疫トレランス ,  自然免疫 ,  遺伝子 ,  肝細胞 ,  ヒト ,  血清 ,  *mRNA ,  インターフェロン ,  アップレギュレーション ,  *C型肝炎ウイルス ,  血清中濃度 ,  センサ ,  抗ウイルス薬 ,  インスリン抵抗性
準シソーラス用語： ウイルスRNA ,  *RIG-I , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (9件)： 肝ok ,  セレン蛋白質P ,  C型肝炎ウイルス ,  レチノイン酸誘導性遺伝子I ,  インターフェロン ,  自然免疫 ,  C型慢性肝炎 ,  2型糖尿病 ,  抗ウイルス薬の直接作用

分類 (2件)： ウイルス感染の生理と病原性  (EG04042Y) ,  感染免疫  (ED03030P)

タイトルに関連する用語 (7件)： C型肝炎ウイルス感染 ,  セレン蛋白質P ,  mRNA ,  誘導 ,  RIG-I ,  ウイルス免疫 ,  阻害