文献
J-GLOBAL ID:201902220144397463   整理番号:19A0971771

AGAP2-AS1は多形性膠芽腫における発癌性lncRNAおよび予後バイオマーカーとして働く【JST・京大機械翻訳】

AGAP2-AS1 serves as an oncogenic lncRNA and prognostic biomarker in glioblastoma multiforme
著者 (3件):
資料名:
巻: 120  号:ページ: 9056-9062  発行年: 2019年 
JST資料番号: D0326B  ISSN: 0730-2312  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
長い非コードRNA(lncRNA)AGAP2アンチセンスRNA1(AGAP2-AS1)は,肺癌,乳癌および未分化神経膠腫における発癌性lncRNAとして機能することが示唆されている。しかしながら,グリア芽細胞腫多形(GBM)におけるAGAP2-AS1の発現パターンと分子機構は不明のままである。本研究の目的は,GBMにおけるAGAP2-AS1の臨床的および生物学的機能に関するより多くの証拠を提示することである。著者らの結果において,AGAP2-AS1発現は隣接する正常脳組織または低グレード神経膠腫組織と比較してGBMで増加し,低グレード神経膠腫組織と正常組織の間に有意差はなかった。Kaplan-Meier生存分析は,AGAP2-AS1の高発現を有するGBM患者が,AGAP2-AS1の低発現を有する患者より短い全体的生存期間を有することを示した。機能喪失研究は,AGAP2-AS1のダウンレギュレーションが細胞増殖,遊走および浸潤を抑制し,GBMにおける細胞アポトーシスを促進することを示した。まとめると,AGAP2-AS1はGBM患者に対する予後バイオマーカーであり,GBM細胞増殖,アポトーシス,移動および浸潤を調節する発癌性lncRNAとして機能し,AGAP2-AS1がGBMに対する潜在的治療標的であることを示唆する。Copyright 2019 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
腫ようの化学・生化学・病理学  ,  遺伝子発現 

前のページに戻る