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J-GLOBAL ID：201902220399482577   整理番号：19A2412274

原子経済的ラジカルアリール化による位置分岐触媒作用の併合【JST・京大機械翻訳】

Merging Regiodivergent Catalysis with Atom-Economical Radical Arylation

著者 (5件)： Muehlhaus Felix (Kekule-Institut fuer Organische Chemie und Biochemie, Universitaet Bonn, Gerhard Domagk-Strasse 1, 53121, Bonn, Germany) ,  Weissbarth Hendrik (Kekule-Institut fuer Organische Chemie und Biochemie, Universitaet Bonn, Gerhard Domagk-Strasse 1, 53121, Bonn, Germany) ,  Dahmen Tobias (Kekule-Institut fuer Organische Chemie und Biochemie, Universitaet Bonn, Gerhard Domagk-Strasse 1, 53121, Bonn, Germany) ,  Schnakenburg Gregor (Institut fuer Anorganische Chemie, Universitaet Bonn, Gerhard Domagk-Strasse 1, 53121, Bonn, Germany) ,  Gansaeuer Andreas (Kekule-Institut fuer Organische Chemie und Biochemie, Universitaet Bonn, Gerhard Domagk-Strasse 1, 53121, Bonn, Germany)
資料名： Angewandte Chemie. International Edition  (Angewandte Chemie. International Edition)
巻： 58  号： 40  ページ： 14208-14212  発行年： 2019年 
JST資料番号： H0127B  ISSN： 1433-7851  CODEN： ACIEAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 一般的な出発物質からエナンチオマ的に純粋なテトラヒドロキノリン類またはインド類のいずれかへのアクセスを可能にするチタノセン触媒による位置分岐ラジカルアリール化について述べた。複素環形成の高い選択性をもたらすエポキシド開環の位置選択性は,(C_5H_4R)_2Tix_2触媒のエナンチオ純粋配位子の絶対配置と無機配位子X(X=Cl,OT)の2つの因子によって制御される。全体の反応は原子経済的であり,ラジカルのFriedel-Craftsアルキル化を構成する。Copyright 2019 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *触媒 ,  *ラジカル ,  絶対配置 ,  エナンチオマ ,  インド ,  開環反応 ,  チタノセン ,  *アリール化 ,  複素環化合物
準シソーラス用語： レギオ選択性 ,  エポキシ化合物 ,  チタノセン触媒 ,  テトラヒドロキノリン類 ,  *触媒作用 ,  *原子経済 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： アリール化 ,  インドリン ,  位置分岐合成 ,  テトラヒドロキノリン ,  チタノセン

分類 (4件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  ピラゾール  (CF07082G) ,  その他の触媒  (CB06123Z) ,  ピロールの縮合誘導体  (CF07077C)

タイトルに関連する用語 (7件)： 原子 ,  経済 ,  ラジカル ,  アリール化 ,  分岐 ,  触媒作用 ,  併合