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J-GLOBAL ID:201902220478212011   整理番号:19A1634369

in vitroにおける末梢血の単核細胞 抗精神病薬治療の個別化のモデル【JST・京大機械翻訳】

Mononuclear Cells of Peripheral Blood in vitro. A Model of Antipsychotic Therapy Personalization
著者 (12件):
資料名:
巻: 13  号:ページ: 64-69  発行年: 2019年 
JST資料番号: W4146A  ISSN: 1990-519X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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抗精神病薬を処方するための統一戦略の実施は,精神病患者の治療に対する効果的でないアプローチであることが証明されている。患者の個々の病態生理を模倣するモデルに対する薬理薬の効率の研究は,個人化(予測)療法の一つの手段である。著者らは,神経伝達物質受容体(ADR1B,HRH1,HTR2A,DRD1,DRD2,DRD4,およびDRD5)の遺伝子のmRNAレベルを評価した。これらは抗精神病薬の標的である。したがって,それらは統合失調症の精神疾患の治療の成功の可能性のあるバイオマーカーとして用いることができる。治療モデルとして末梢血単核細胞(PBMC)を用いた。本研究は,単剤療法としてハロペリドールまたはオランザピンを受けている統合失調症スペクトル障害の証明された診断を有する108名の患者を含んだ。患者は,薬物療法(有効または無効)に対するそれらの反応に基づいて,2つの群に分けられた。治療の28±2日目に行った心理測定分析により反応を推定した。無効な治療群では,in vitroでのPBMCにおける研究した遺伝子の発現レベルは抗精神病薬の存在と共に増加したが,精神状態正常化の陽性動態を有する患者群では,分析した発現レベルは実質的に変化しなかった。薬理学的治療に対する異なる反応を有する患者に対する最も高い有意差は,オランザピン療法(それぞれP=0.004および0.038)の場合にはADR1BおよびHRH1遺伝子に対して観察され,HTR2A遺伝子に対してはハロペリドール治療の場合に観察された(P=0.039)。同時に,非培養PBMCにおける遺伝子発現の基本レベルは,治療に対する患者の反応と関連しなかった。したがって,抗精神病薬の存在下でのin vitroでのPBMCにおける神経伝達の遺伝子に対するmRNAレベルは,精神疾患患者に対する薬物療法結果を予測するためのバイオマーカーとして提案される。Copyright 2019 Pleiades Publishing, Ltd. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (5件):
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細胞生理一般  ,  向精神薬の臨床への応用  ,  細胞・組織培養法  ,  神経の基礎医学  ,  遺伝子発現 
タイトルに関連する用語 (5件):
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