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J-GLOBAL ID：201902220709979998   整理番号：19A2305082

平行G-四重鎖の折畳み景観【JST・京大機械翻訳】

Folding Landscape of a Parallel G-Quadruplex

著者 (4件)： Gray Robert D. (J. G. Brown Cancer Center, University of Louisville, Kentucky, United States) ,  Trent John O. (J. G. Brown Cancer Center, University of Louisville, Kentucky, United States) ,  Arumugam Sengodagounder (J. G. Brown Cancer Center, University of Louisville, Kentucky, United States) ,  Chaires Jonathan B. (J. G. Brown Cancer Center, University of Louisville, Kentucky, United States)
資料名： Journal of Physical Chemistry Letters  (Journal of Physical Chemistry Letters)
巻： 10  号： 5  ページ： 1146-1151  発行年： 2019年 
JST資料番号： W3687A  ISSN： 1948-7185  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 25mMのKClを含む溶液中の25°Cにおけるd-[TgAg_3Tg_3TAG_3Tg_3TA_2]の熱力学的安定性と折畳み経路を調べるために,円偏光二色性とストップトフローUV分光法を用いた。これらの条件下で,オリゴヌクレオチドは3つの積層四重項を含む熱的に安定な全平行G-四重螺旋トポロジーを採用した。K+誘起折畳みは3つの分解緩和時間を示し,各々は明確なスペクトル変化を示した。折畳みは200秒以内に完了した。これらのデータは,少なくとも2つの占有された中間体を含む折畳み経路を示し,その1つは最終的な全平行立体配座に再配列する反平行構造であると思われる。分子動力学は中間体の完全な変性を含まない立体化学的に妥当な折畳み経路を明らかにした。安定な二本鎖を形成するために一時的に非折畳み状態をトラップするために相補DNAを用いて変性の速度を決定した。1D-1H NMRと蛍光分光法により評価したように,変性は1つの観測可能な律速緩和時間だけで非常に遅い。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 陽子磁気共鳴 ,  オリゴヌクレオチド ,  緩和時間 ,  一次元 ,  デコンボリューション ,  律速 ,  立体配座 ,  中間体 ,  スペクトル ,  *折畳み ,  分子動力学 ,  位相幾何学 ,  四重項
準シソーラス用語： 再配列 ,  *G-四重鎖 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 分子の電子構造  (BH05010Q)

タイトルに関連する用語 (3件)： G-四重鎖 ,  折畳み ,  景観