文献

J-GLOBAL ID：201902220798828091   整理番号：19A1885369

アルキンの接触エナンチオ選択的ヒドロアリール化に基づく軸不斉ベンゾカルバゾール誘導体の不斉合成【JST・京大機械翻訳】

Asymmetric Synthesis of Axially Chiral Benzocarbazole Derivatives Based on Catalytic Enantioselective Hydroarylation of Alkynes

著者 (6件)： Arae Sachie (Department of Chemistry, Faculty of Advanced Science and Technology, Kumamoto University, Japan) ,  Beppu Shota (Department of Chemistry, Graduate School of Science and Technology, Kumamoto University, Japan) ,  Kawatsu Takahiro (Department of Chemistry, Graduate School of Science and Technology, Kumamoto University, Japan) ,  Igawa Kazunobu (Institute for Materials Chemistry and Engineering, Kyushu University, Japan) ,  Tomooka Katsuhiko (Institute for Materials Chemistry and Engineering, Kyushu University, Japan) ,  Irie Ryo (Department of Chemistry, Faculty of Advanced Science and Technology, Kumamoto University, Japan)
資料名： Organic Letters  (Organic Letters)
巻： 20  号： 16  ページ： 4796-4800  発行年： 2018年 
JST資料番号： W1171A  ISSN： 1523-7060  CODEN： ORLEF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 前例のない遷移金属のない条件下で,一般的なキラル塩基触媒,シンコニジンまたはシンコニンを用いて,結合したアルキン-インドール系の高度にエナンチオ選択的な分子内ヒドロアリール化(94~96%ee)に基づく新規な軸性キラルなベンゾカルバゾール誘導体への新しい合成法を記述した。このプロセスは,アルキン部分のエナンチオ選択的変換のためのキラル塩基触媒作用を含むと考えられる。これは,軸方向にキラルなビニリデン-キノンメチド(VQM)官能基を有する反応中間体への,続いて,結合したインドール部分による立体特異的環化に影響を及ぼす。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 軸方向 ,  *アルキン ,  遷移金属 ,  反応中間体 ,  環化反応 ,  *不斉合成 ,  化学合成 ,  官能基 ,  塩基触媒 ,  キラリティ ,  *軸性キラリティー ,  *ヒドロアリール化 ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  アルコール ,  架橋化合物 ,  ビニル化合物 ,  キノリンアルカロイド ,  第二アルコール

分類 (1件)： 反応の立体化学  (CF02130V)

物質索引 (3件)： インドール ,  シンコニン ,  シンコニジン

タイトルに関連する用語 (5件)： アルキン ,  ヒドロアリール化 ,  軸不斉 ,  誘導体 ,  不斉合成