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J-GLOBAL ID:201902221136135214   整理番号:19A2167136

マクロファージプライミングはNLRP3インフラマソーム活性化とLeishmania amazonensis複製の制限に必要ではない【JST・京大機械翻訳】

Macrophage priming is dispensable for NLRP3 inflammasome activation and restriction of Leishmania amazonensis replication
著者 (6件):
資料名:
巻: 106  号:ページ: 631-640  発行年: 2019年 
JST資料番号: A0832B  ISSN: 0741-5400  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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NLRP3inflamマソームは,複数の刺激に反応して活性化され,カスパーゼ-1(CASP1)の活性化,IL-1β産生,および炎症を誘発する。NLRP3活性化は2つのシグナルを必要とする。最初は炎症に関連する特異的遺伝子の転写調節を誘導し,2番目は病原体,毒素または特異的化合物が細胞膜を損傷し,そして/または活性酸素種(ROS)の産生を誘発する時に誘発される。ここでは,Leishmania amazonensisに感染した骨髄由来マクロファージ(BMDM)におけるNLRP3inflamマソームの活性化に対する最初のシグナル(プライミング)の必要性を評価した。BMDMsは,感染に応答してNLRP3inflamマソームの集合と活性化を可能にするために,十分なレベルでinflamマソーム成分NLRP3,ASCおよびCASP1を発現することを見出した。したがって,プライミングはASCスペックルの形成,CASP1活性化(蛍光色素FAM-YVADにより測定),およびNLRP3inflamマソームを介したL.amazonensis複製の制限に必要ではなかった。対照的に,BMDMプライミングは,CASP1とIL-1βの効率的な処理に重要なプロIL-1βとCASP11の強力なアップレギュレーションを誘発するため,CASP1切断(p20)とIL-1β分泌に必要であった。まとめると,著者らのデータはLeishmaniaの結果に重要なプロセスであるLeishmaniaによるマクロファージにおけるNLRP3の活性化に関与する細胞及び分子過程を明らかにした。Copyright 2019 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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免疫反応一般  ,  細胞生理一般 
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