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J-GLOBAL ID:201902221231801037   整理番号:19A1364008

肝再生ホスファターゼ-3は腫瘍関連マクロファージ作用を介して結腸癌浸潤転移を促進する研究【JST・京大機械翻訳】

Liver regeneration phosphatase 3 promotes invasion and metastasis of colorectal cancer cells through tumor associated macrophages
著者 (7件):
資料名:
巻: 36  号:ページ: 656-659  発行年: 2019年 
JST資料番号: C2337A  ISSN: 1001-9030  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:肝再生ホスファターゼ-3(PRL-3)と腫瘍関連マクロファージ(TAM)の相互作用による結腸癌細胞の浸潤転移を促進する機序を検討する。【方法】PRL-3(HT29-P/HT29-NC)およびPRL-3を上方制御した大腸癌細胞株(LoVo-P/LoVo-NC)を構築し,腫瘍関連マクロファージ(TAM)と共培養した。TAMにおけるマイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MAPK)の発現は,ウエスタンブロット法によって検出した。Transwell浸潤実験を用いてTAMと共培養した結腸癌細胞の浸潤能力を比較した。TAMにおけるMAPKシグナル伝達経路の抑制後,浸潤試験を通して結腸癌細胞の浸潤能力を検出した。マウス皮下に細胞を注入し、腫瘍形成実験を行い、腫瘍切片を免疫組織化学にてMAPKタンパク質の発現状況を観察した。【結果】ウエスタンブロットは,PRL-3を過剰発現した結腸癌細胞(HT29-NC,LoVo-P)と共培養したTAMにおけるMAPK蛋白質が,低発現群(p-JNK,p-ERK)と比較して,有意に増加したことを示した(P<0.05)。その中でLoVo-PはLoVo-NCより3倍(p-JNK)および2倍(p-ERK),HT29-NCでHT29-Pの3倍(p-JNK)および1.3倍(p-ERK)に発現していた。Transwell浸潤実験により、PRL-3を高発現する結腸癌細胞とTAM作用後、自身の浸潤能力が増強されることが分かった。LoVo細胞[(268±22)対(129±12)],HT29細胞[(298±19)対(152±14)],P<0.05。同時に、TAM中のMAPKシグナル経路を抑制すると、共培養後の結腸癌細胞のEMTが弱くなり、浸潤能力も相応に低下する。LoVoは最終的に細胞数が1/2まで下がり、HT29は1/3まで低下した(P<0.05)。また、マウス腫瘍形成実験における組織切片の免疫組織化学の結果、PRL-3発現が高い組織では、TAMにおけるMAPKリン酸化タンパク質が増加し、そのうちLoVo[p-JNK;82%/20%,p-ERK;83%/16%,HT29[p-JNK;81%;21%,p-ERK;76%/16%;【結語】PRL-3は,腫瘍関連マクロファージにおけるMAPKシグナル伝達経路を活性化して,結腸癌細胞のEMTを促進して,その浸潤を促進する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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消化器の腫よう  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 

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