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J-GLOBAL ID:201902221289838337   整理番号:19A2122922

細胞ピッキングによる分離後の血液中のモデル癌と胎児細胞の単一細胞分析の実現可能性【JST・京大機械翻訳】

Feasibility of single-cell analysis of model cancer and foetal cells in blood after isolation by cell picking
著者 (7件):
資料名:
巻: 41  号:ページ: 1010428318823361  発行年: 2019年 
JST資料番号: W1623A  ISSN: 1010-4283  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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本研究の目的は,下流免疫特性化のための顕微鏡スライドまたは下流DNA定量のためのポリメラーゼ連鎖反応チューブのどちらかに単一細胞系細胞を移動させることであった。腫瘍細胞系,SKBR3およびMCF7および栄養芽細胞系JEG-3を,健康なドナー血液にスパイクした。細胞追跡システムを用いて,標的細胞を同定するためにスパイク血液サンプルをスキャンした。個々の標的細胞を同定し,CytoPickerの使用により採取し,顕微鏡スライドまたはポリメラーゼ連鎖反応管(PCR)に沈着させた。顕微鏡スライド上の単一腫瘍細胞を,ヒト上皮成長因子受容体2(Her2)と上皮細胞接着分子(EpCAM)でさらに免疫染色した。ポリメラーゼ連鎖反応管における採取細胞から,DNAを増幅し,定量化し,Short Tandem Repet遺伝子タイピングに用いた。顕微鏡スライドへの稀な細胞の沈着は,1時間当たり5個の細胞だけで面倒であった。本研究では,訓練されたオペレータを用いて,選択された細胞は80.5%の回収率を有していた。PCR管における単一栄養芽細胞の沈着は,5分で10細胞のより速いプロセスであった。Her2とEpCAMの両方による分離細胞の免疫染色は可能であったが,染色強度の変化を示した。細胞採取後のPCR管における栄養芽細胞と汚染白血球の存在を,8試料中5試料におけるDNA収率と混合Short Tandem Repetプロファイルに基づいて確認した。CytoPickerツールを用いて,単一腫瘍と栄養芽細胞を成功裏に分離し,血液試料から移動させ,その後の免疫染色またはShort Tandem反復遺伝子タイピングを可能にした。Copyright The Author(s) 2019 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (5件):
分類
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腫ようの診断  ,  遺伝学研究法  ,  基礎腫よう学一般  ,  医用素材  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 

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