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J-GLOBAL ID:201902221318125961   整理番号:19A0023877

β細胞により提示される通常およびネオ抗原ペプチドは1型糖尿病および健常ドナーにおける循環ナイーブCD8+T細胞により標的化される【JST・京大機械翻訳】

Conventional and Neo-antigenic Peptides Presented by β Cells Are Targeted by Circulating Naieve CD8+ T Cells in Type 1 Diabetic and Healthy Donors
著者 (62件):
資料名:
巻: 28  号:ページ: 946-960.e6  発行年: 2018年 
JST資料番号: W3108A  ISSN: 1550-4131  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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CD8+T細胞が仲介する自己免疫β細胞破壊は1型糖尿病(T1D)で生じるが,β細胞により処理され,提示される標的エピトープは不明である。それらを同定するために,著者らはペプチドミクスとトランスクリプトーム戦略を組み合わせた。炎症性サイトカインはin vitroでペプチド提示を増加させ,ヒト白血球抗原(HLA)クラスI発現のアップレギュレーションを平行させた。ペプチド源は,いくつかのインシュリン顆粒蛋白質とすべての既知のβ細胞抗原を特徴とした。プレプロインシュリンは以前に記述されたHLA-A2制限エピトープをもたらした。セクレトグラニンVおよびそのmRNAスプライスアイソフォームSCG5-009,プロ変換酵素-2,ウロコルチン-3,インシュリン遺伝子エンハンサー蛋白質ISL-1および膵島アミロイドポリペプチドトランスペプチド化産物は,T1Dおよび健常ドナーにおける循環ナイーブCD8+T細胞およびT1Dドナーにおける膵臓浸潤細胞により認識された。このペプチドームは,β細胞による抗原プロセシングを理解し,T細胞バイオマーカーと免疫原性ワクチン接種戦略の開発のための新しい道を開く。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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免疫反応一般 

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