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J-GLOBAL ID：201902221404784078   整理番号：19A0984335

異なる亜鉛結合基を有する亜鉛依存性デアセチラーゼ(HDAC)阻害剤【JST・京大機械翻訳】

Zinc-dependent Deacetylase (HDAC) Inhibitors with Different Zinc Binding Groups

著者 (7件)： Li Yan (State Key Laboratory of Functions and Applications of Medicinal Plants, Engineering Research Center for the Development and Application of Ethnic Medicine and TCM (Ministry of Education), Guizhou Medical University, Guiyang 550004, China) ,  Wang Fang (State Key Laboratory of Functions and Applications of Medicinal Plants, Engineering Research Center for the Development and Application of Ethnic Medicine and TCM (Ministry of Education), Guizhou Medical University, Guiyang 550004, China) ,  Chen Xiaoxue (State Key Laboratory of Functions and Applications of Medicinal Plants, Engineering Research Center for the Development and Application of Ethnic Medicine and TCM (Ministry of Education), Guizhou Medical University, Guiyang 550004, China) ,  Wang Jie (State Key Laboratory of Functions and Applications of Medicinal Plants, Engineering Research Center for the Development and Application of Ethnic Medicine and TCM (Ministry of Education), Guizhou Medical University, Guiyang 550004, China) ,  Zhao Yonglong (State Key Laboratory of Functions and Applications of Medicinal Plants, Engineering Research Center for the Development and Application of Ethnic Medicine and TCM (Ministry of Education), Guizhou Medical University, Guiyang 550004, China) ,  Li Yongjun (State Key Laboratory of Functions and Applications of Medicinal Plants, Engineering Research Center for the Development and Application of Ethnic Medicine and TCM (Ministry of Education), Guizhou Medical University, Guiyang 550004, China) ,  He Bin (State Key Laboratory of Functions and Applications of Medicinal Plants, Engineering Research Center for the Development and Application of Ethnic Medicine and TCM (Ministry of Education), Guizhou Medical University, Guiyang 550004, China)
資料名： Current Topics in Medicinal Chemistry  (Current Topics in Medicinal Chemistry)
巻： 19  号： 3  ページ： 223-241  発行年： 2019年 
JST資料番号： W2393A  ISSN： 1568-0266  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： 不明 (ARE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ヒストンアセチル化の状態は,発癌およびクロマチンリモデリングによるその発生において非常に重要な役割を果たし,癌遺伝子および腫瘍抑制遺伝子の転写を変化させる。このような後成的調節は主要な調節因子の一つである亜鉛依存性ヒストンデアセチラーゼ(HDAC)により制御された。癌における有望な薬物標的の一つとしてHDACの治療的可能性により,HDAC阻害剤は過去数十年にわたり集中的に研究されてきた。特に市場に認可された5つのHDAC阻害剤がある。ボリノスタット(SAHA),ベレノスタット(PXD-101)およびロミデプシン(FK228)は,皮膚T細胞リンパ腫(CTCL)または末梢T細胞リンパ腫(PTCL)を治療するために米国の食品医薬品局(FDA)により承認されているが,Panbinostat(LBH-589)は複数骨髄腫の治療のためにFDAにより承認されている。最近,ChidamideはPTCLの治療のために中国食品医薬品局(CFDA)によって承認された。ほとんど全てのHDAC阻害剤の構造的特徴は,Cap基,リンカー,および亜鉛結合基(ZBG)から成る。亜鉛イオンへのZBG基の結合はHDACの阻害に決定的な役割を果たす。従って,異なるZBG基に従って開発したHDAC阻害剤を要約し,亜鉛イオンとのそれらの結合様式を議論する。Copyright 2019 Bentham Science Publishers All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 治療法 ,  *亜鉛 ,  *ヒストンデアセチラーゼ ,  米国食品医薬品局 ,  癌抑制遺伝子 ,  発癌 ,  アセチル化
準シソーラス用語： 亜鉛イオン ,  末梢T細胞リンパ腫 ,  ヒストンデアセチラーゼ阻害剤 ,  調節因子 ,  クロマチンリモデリング ,  ヒストンアセチル化 ,  *阻害剤 ,  *デアセチラーゼ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： ヒストンデアセチラーゼ ,  HDAC ,  HDAC阻害剤 ,  亜鉛結合グループ(ZBG) ,  癌 ,  アセチル化

分類 (2件)： 酵素製剤・酵素阻害剤の基礎研究  (GW21010W) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

タイトルに関連する用語 (6件)： 亜鉛 ,  結合基 ,  依存性 ,  デアセチラーゼ ,  HDAC ,  阻害剤