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J-GLOBAL ID：201902221426822726   整理番号：19A0734790

2つの対立因子MADとMycのバランスは組織リモデリング中の細胞運命を調節する【JST・京大機械翻訳】

The balance of two opposing factors Mad and Myc regulates cell fate during tissue remodeling

著者 (2件)： Okada Morihiro (Section on Molecular Morphogenesis, Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD), National Institutes of Health (NIH), Bethesda, USA) ,  Shi Yun-Bo (Section on Molecular Morphogenesis, Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD), National Institutes of Health (NIH), Bethesda, USA)
資料名： Cell & Bioscience (Web)  (Cell & Bioscience (Web))
巻： 8  号： 1  ページ： 51  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7373A  ISSN： 2045-3701  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 細胞増殖と分化は,多様な生物における発生における2つの異なるまだ結合した過程である。この過程を調節する分子機構の理解は,発生生物学における中心的テーマである。腸上皮は,主に絨毛の先端,分化を介した上皮機能の保存,および潜在的絨毛軸に沿ったホメオスタシス細胞移動により,クリプト内の細胞増殖とアポトーシスの協調に依存する非常に複雑な組織である。成体幹細胞の小集団は,生命を通して上皮の自己再生の原因である。驚くべきことに,胚から成体型への腸のリモデリングを支配する機構についてはほとんど知られていない。さらに,甲状腺ホルモン(T3)が,T3レベルが血漿中で急速に増加するとき,哺乳類における出生時に,甲状腺ホルモン(T3)が幹細胞発生にどのように影響するかは不明のままである。両生類変態の間の組織リモデリングは哺乳類における出生時の哺乳類器官の成熟と非常に類似しており,T3により調節されている。特に,変態中のXenopus腸リモデリングの多くのユニークな特徴は,脊椎動物において成体幹細胞が,どのようにして後胚発生の間に形成されるかを明らかにすることを可能にした。本総説では,腸変態時の細胞死と増殖におけるMad1/c-Mycの役割に関する最近の知見に焦点を当て,このT3依存性過程の間にMad1-c-Mycバランスが腸上皮細胞運命をどのように制御するかについて議論する。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 細胞増殖 ,  幹細胞 ,  上皮 ,  哺乳類 ,  アフリカツメガエル ,  アポトーシス ,  絨毛 ,  甲状腺ホルモン ,  *対立遺伝子 ,  ホメオスタシス ,  成体
準シソーラス用語： 器官 ,  出生 ,  *リモデリング ,  *Myc蛋白質 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： 腸の発達 ,  成人幹細胞 ,  プログラム細胞死 ,  甲状腺ホルモン受容体 ,  変態 ,  Xenopus laevis ,  Xenopus tropicalis

分類 (3件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  発生と分化  (EJ16020W)

引用文献 (63件)：

• Nature; Differential expression of myc family genes during murine development; KA Zimmerman, GD Yancopoulos, RG Collum, RK Smith, NE Kohl, KA Denis, MM Nau, ON Witte, D Toran-Allerand, CE Gee; 319; 6056; 1986; 780-783; 10.1038/319780a0; citation_id=CR1
• J Cancer Res Clin Oncol; Genomic alterations of the c-myc protooncogene in relation to the overexpression of c-erbB2 and Ki-67 in human breast and cervix carcinomas; P Munzel, D Marx, H Kochel, A Schauer, KW Bock; 117; 6; 1991; 603-607; 10.1007/BF01613296; citation_id=CR2
• Cancer Res; Low-level c-myc amplification in human colonic carcinoma cell lines and tumors: a frequent, p53-independent mutation associated with improved outcome in a randomized multi-institutional trial; LH Augenlicht, S Wadler, G Corner, C Richards, L Ryan, AS Multani, S Pathak, A Benson, D Haller, BG Heerdt; 57; 9; 1997; 1769-1775; citation_id=CR3
• Nature; Amplification and expression of the c-myc oncogene in human lung cancer cell lines; CD Little, MM Nau, DN Carney, AF Gazdar, JD Minna; 306; 5939; 1983; 194-196; 10.1038/306194a0; citation_id=CR4
• J Histochem Cytochem; In situ detection of c-myc mRNA in adenocarcinomas, adenomas, and mucosa of human colon; R Mariani-Costantini, C Theillet, P Hutzell, G Merlo, J Schlom, R Callahan; 37; 3; 1989; 293-298; 10.1177/37.3.2645359; citation_id=CR5

タイトルに関連する用語 (6件)： 対立因子 ,  Myc ,  バランス ,  組織リモデリング ,  細胞運命 ,  調節