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J-GLOBAL ID:201902221475143583   整理番号:19A2336833

マイクロRNA-200bとマイクロRNA-200cはPCOS顆粒膜細胞においてアップレギュレートされ,PTENを標的とすることによりKGN細胞増殖を阻害する【JST・京大機械翻訳】

MicroRNA-200b and microRNA-200c are up-regulated in PCOS granulosa cell and inhibit KGN cell proliferation via targeting PTEN
著者 (8件):
資料名:
巻: 17  号:ページ: 1-8  発行年: 2019年 
JST資料番号: U7542A  ISSN: 1477-7827  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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多嚢胞性卵巣症候群(PCOS)は,高アンドロゲン症,多嚢胞性卵巣および排卵機能不全により特徴付けられる最も一般的な内分泌代謝障害の1つである。いくつかの研究は,miRNAの異常な発現がPCOSにおける多くの不規則な濾胞形成に寄与することを報告しているが,PCOSの発生におけるマイクロRNA-200b(miR-200b)とマイクロRNA-200c(miR-200c)の役割と根底にある機構は不明のままである。90人のPCOS患者と70人の対照から得た顆粒膜細胞(GCs)におけるmiR-200bの発現を,定量的逆転写-ポリメラーゼ連鎖反応(qRT-PCR)を用いて分析した。顆粒様腫瘍細胞系(KGN)をmiR-200b,miR-200cまたはノックダウンホスファターゼとテンシン相同体(PTEN)の過剰発現後に細胞計数キット-8(CCK-8)アッセイのために培養した。TargetScanを用いてmiR-200bおよびmiR-200cの潜在的標的を同定し,qRT-PCR,ウェスタンブロットおよびルシフェラーゼアッセイによりさらに検証した。miR-200bの有意に増加した発現は,対照と比較してPCOS患者で観察された。さらに,miR-200bとmiR-200cの過剰発現はKGN細胞の増殖を阻害した。さらに,著者らの結果は,miR-200bおよびmiR-200cがPTENを直接標的化し,そのノックダウンがKGN細胞増殖を抑制することを証明した。著者らの知見は,miR-200bとmiR-200cがPTENを標的化することによってKGN細胞の増殖を抑制することを示し,これはPCOSにおけるGCの異常増殖の新しい証拠を提供する可能性がある。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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遺伝子発現  ,  生殖器官 
引用文献 (35件):
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