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J-GLOBAL ID：201902221535146242   整理番号：19A1921517

SpoIVBの溶液構造はPDZドメイン制御プロテアーゼ活性の機構を明らかにする【JST・京大機械翻訳】

Solution Structure of SpoIVB Reveals Mechanism of PDZ Domain-Regulated Protease Activity

著者 (9件)： Xie Xie (College of Chemistry, Fuzhou University, Fuzhou, China) ,  Guo Nannan (College of Chemistry, Fuzhou University, Fuzhou, China) ,  Xue Guangpu (College of Chemistry, Fuzhou University, Fuzhou, China) ,  Xie Daoqing (College of Chemistry, Fuzhou University, Fuzhou, China) ,  Yuan Cai (College of Biological Science and Engineering, Fuzhou University, Fuzhou, China) ,  Harrison Joshua (Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvard Medical School, Boston, MA, United States) ,  Li Jinyu (College of Chemistry, Fuzhou University, Fuzhou, China) ,  Jiang Longguang (College of Chemistry, Fuzhou University, Fuzhou, China) ,  Huang Mingdong (College of Chemistry, Fuzhou University, Fuzhou, China)
資料名： Frontiers in Microbiology (Web)  (Frontiers in Microbiology (Web))
巻： 10  ページ： 1232  発行年： 2019年 
JST資料番号： U7080A  ISSN： 1664-302X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 膜内プロテアーゼは種々のシグナル伝達経路の意思決定段階として細胞膜内のペプチド結合を加水分解する。胞子形成因子IV Bプロテアーゼ(SpoIVB)とC末端プロセシングプロテアーゼB(CtpB)は,胞子形成時にσKチェックポイントでプロσKプロセシングを活性化する調節された膜内蛋白質分解(RIP)過程を介して細胞分化に中心的役割を果たす。SpoIVBは,PDZプロテアーゼの広範なファミリーに属するCtpBを結合するが,SpoIVBの分子機構と構造については不明のままである。この研究では,マルトース結合蛋白質(MBP)タグと融合した不活性SpoIVB(SpoIVB~S378A)を発現し,小角X線散乱(SAXS)データからSpoIVB~S378Aの溶液構造を得た。融合蛋白質はより可溶性で,安定で,タグなしでSpoIVBと比較してより高い発現をもたらす。MBPタグはSAXSエンベロープにおける構造のモデリングを容易にするだけでなく,モデルの信頼性も評価する。SpoIVB~S378Aの溶液構造は実験的散乱データ(χ2=1.76)と密接に一致した。PDZプロテアーゼの立体配座を比較することにより,SpoIVBはCtpBよりも高温要求Aプロテアーゼ(HtrAs)に類似したPDZプロテアーゼパターンを採用することを示した。SpoIVBはCtpBのそれよりも基質を切断するためにより直接的で簡単な方法を用いるだけでなく,RIP経路における下流蛋白質を活性化するためのシグナル増幅器としても働くことを提案した。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 基質 ,  散乱 ,  モデリング ,  *ペプチド結合ヒドロラーゼ ,  タンパク質分解 ,  可溶性 ,  高温 ,  加水分解 ,  *溶液構造 ,  細胞膜 ,  融合タンパク質 ,  立体配座 ,  胞子形成
準シソーラス用語： 分子機構 ,  *PDZドメイン , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 胞子形成 ,  調節膜内蛋白質分解 ,  SPOIVB ,  PDZプロテアーゼ ,  SAXS

分類 (2件)： 生物学的機能  (EB03040U) ,  微生物の生化学  (EG03020N)

引用文献 (53件)：

• Beebe K. D., Shin J., Peng J., Chaudhury C., Khera J., Pei D. (2000). Substrate recognition through a PDZ domain in tail-specific protease. Biochemistry 39 3149-3155. doi: 10.1021/bi992709s
• Berendsen H. J. C., Postma J. P. M., Gunsteren W. F. V., Dinola A., Haak J. R. (1984). Molecular dynamics with coupling to an external bath. J. Chem. Phys. 81 3684-3690. doi: 10.1063/1.448118
• Bienert S., Waterhouse A., Tjaart A. P., Tauriello G., Studer G., Bordoli L., et al (2017). The SWISS-MODEL repository-new features and functionality. Nucleic Acids Res. 45 D313-D319. doi: 10.1093/nar/gkw1132
• Brown M. S., Ye J., Rawson R. B., Goldstein J. L. (2000). Regulated intramembrane proteolysis: a control mechanism conserved from bacteria to humans. Cell 100 391-398. doi: 10.1093/nar/gkw1132
• Campo N., Rudner D. Z. (2006). A branched pathway governing the activation of a developmental transcription factor by regulated intramembrane proteolysis. Mol. Cell 23 25-35. doi: 10.1016/j.molcel.2006.05.019

タイトルに関連する用語 (3件)： 溶液構造 ,  PDZドメイン ,  プロテアーゼ活性