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J-GLOBAL ID：201902221739974033   整理番号：19A1407243

ホモベルコサノイド由来エステルの合成とMDR調節剤としての評価【JST・京大機械翻訳】

Synthesis of Homoverrucosanoid-Derived Esters and Evaluation as MDR Modulators

著者 (5件)： Schaefer Andreas (Fakultaet fuer Chemie und Chemische Biologie, Technische Universitaet Dortmund, Germany) ,  Koehler Sebastian C. (Pharmazeutisches Institut, Pharmazeutische Chemie II, Universitaet Bonn, Germany) ,  Lohe Markus (Fakultaet fuer Chemie und Chemische Biologie, Technische Universitaet Dortmund, Germany) ,  Wiese Michael (Pharmazeutisches Institut, Pharmazeutische Chemie II, Universitaet Bonn, Germany) ,  Hiersemann Martin (Fakultaet fuer Chemie und Chemische Biologie, Technische Universitaet Dortmund, Germany)
資料名： Journal of Organic Chemistry  (Journal of Organic Chemistry)
巻： 82  号： 19  ページ： 10504-10522  発行年： 2017年10月06日 
JST資料番号： C0328A  ISSN： 0022-3263  CODEN： JOCEAH  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： gagunin E類似体のA-B-cis,B-Cトランス環状シクロヘプタ-[e]-ヒドリンダンコアの合成について詳細に報告した。B環のアンヌレーションのために,(4+2)-環状付加により容易にアクセス可能なA環構築ブロックから出発して,三環骨格を組み立てた。閉環メタセシスは7員環C環の構築に役立った。角度メチル基は求電子シクロプロパン開環により結合した。最も活性な鉛化合物に基づくライブラリーは,市販の酸によるテルペン類のエステル化によりアクセス可能になった。経環状エーテル化反応は合成阻害剤の四環誘導体へのアクセスを与えた。癌化学療法における多剤耐性(MDR)の形成に関与する,膜輸送体蛋白質ABCB1(P-gp),ABCG2(BCRP)およびABCC1(MRP1)の調節因子として,非天然ホモベルコノイド由来エステルの化合物ライブラリーのメンバーを調べた。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 環状付加 ,  閉環メタセシス ,  開環反応 ,  テルペノイド ,  タンパク質 ,  エステル化 ,  *アンヌレーション ,  多剤耐性
準シソーラス用語： 化合物ライブラリー ,  MRP1 ,  乳癌耐性蛋白質 ,  阻害剤 ,  メチル基 ,  情報へのアクセス ,  環状 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  脂肪族カルボン酸エステル・カルボン酸無水物・酸ハロゲン化物・アシルペルオキシド  (CF03210P) ,  芳香族単環カルボン酸エステル・カルボン酸無水物・酸ハロゲン化物  (CF05190E)

タイトルに関連する用語 (3件)： エステル ,  MDR ,  評価