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J-GLOBAL ID：201902222230130049   整理番号：19A2514939

プロトンポンプ阻害剤ランソプラゾールは急性肝損傷のin vitroおよびin vivoラットモデルにおいて肝保護効果を有する【JST・京大機械翻訳】

The Proton Pump Inhibitor Lansoprazole Has Hepatoprotective Effects in In Vitro and In Vivo Rat Models of Acute Liver Injury

著者 (10件)： Nakatake Richi (Department of Surgery, Kansai Medical University, Hirakata, Osaka, Japan) ,  Hishikawa Hidehiko (Department of Surgery, Kansai Medical University, Hirakata, Osaka, Japan) ,  Kotsuka Masaya (Department of Surgery, Kansai Medical University, Hirakata, Osaka, Japan) ,  Ishizaki Morihiko (Department of Surgery, Kansai Medical University, Hirakata, Osaka, Japan) ,  Matsui Kosuke (Department of Surgery, Kansai Medical University, Hirakata, Osaka, Japan) ,  Nishizawa Mikio (Department of Biomedical Sciences, College of Life Sciences, Ritsumeikan University, Kusatsu, Shiga, Japan) ,  Yoshizawa Katsuhiko (Laboratory of Environmental Sciences, Department of Food Sciences and Nutrition, School of Human Environmental Sciences, Mukogawa Women’s University, Nishinomiya, Hyogo, Japan) ,  Kaibori Masaki (Department of Surgery, Kansai Medical University, Hirakata, Osaka, Japan) ,  Okumura Tadayoshi (Department of Surgery, Kansai Medical University, Hirakata, Osaka, Japan) ,  Okumura Tadayoshi (Research Organization of Science and Technology, Ritsumeikan University, Kusatsu, Shiga, Japan)
資料名： Digestive Diseases and Sciences  (Digestive Diseases and Sciences)
巻： 64  号： 10  ページ： 2854-2866  発行年： 2019年 
JST資料番号： A0919B  ISSN： 0163-2116  CODEN： DDSCD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： プロトンポンプ阻害剤ランソプラゾール(LPZ)は,胃酸分泌を低下させるために臨床的に使用されているが,その可能な肝保護効果についてはほとんど知られていない。本研究では,LPZの肝保護効果と肝臓障害のin vitroおよびin vivoラットモデルを用いたその潜在的機構を検討することを目的とした。肝臓損傷のin vitroモデルに対して,初代培養ラット肝細胞をLPZの存在下または不在下でインターロイキン-1βで処理した。誘導性一酸化窒素シンターゼ(iNOS)誘導および一酸化窒素(NO)産生および関連するシグナル伝達経路に対するLPZの影響を分析した。in vivoモデルでは,ラットをD-ガラクトサミン(GalN)とリポ多糖(LPS)で処理した。これらのラットにおける生存と炎症誘発性メディエーター発現(iNOSと腫瘍壊死因子-αを含む)に対するLPZの効果を調べた。LPZは肝細胞における核因子カッパBシグナル伝達経路の抑制を介してiNOS誘導を部分的に阻害し,それにより過剰なNOレベルからの潜在的肝障害を減少させた。加えて,LPZは,GalN/LPS処理ラットの肝臓において,生存を50%増加させ,iNOS,腫瘍壊死因子-α,およびサイトカイン誘導好中球化学誘引物質-1mRNA発現を減少させた。LPZは,GalN/LPSによる核因子カッパB活性化も阻害した。LPZは,一部の炎症性メディエーター(サイトカイン,ケモカイン,およびNOを含む)の誘導を,部分的に核因子カッパBの抑制を介して阻害し,劇症肝不全の予防をもたらす。肝臓損傷に対するLPZの治療可能性は更なる研究を保証する。Copyright 2019 Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 肝細胞 ,  *ラット ,  一酸化窒素 ,  好中球 ,  初代培養 ,  ヒト ,  *in vitro実験 ,  リポ多糖類 ,  炎症 ,  ケモカイン ,  NFκB ,  インターロイキン1 ,  肝障害 ,  一酸化窒素シンターゼII ,  *肝臓保護作用 ,  *ネズミ亜目 ,  エーテル ,  スルホキシド ,  窒素複素環化合物 ,  有機フッ素化合物 ,  芳香族縮合化合物

著者キーワード (6件)： 初代培養肝細胞 ,  急性肝障害 ,  ランソプラゾール ,  リポ多糖類によるD-ガラクトサミン ,  誘導性一酸化窒素シンターゼ ,  核因子カッパB

分類 (2件)： 消化器の基礎医学  (GH01020E) ,  消化器作用薬の基礎研究  (GW09010Q)

物質索引 (1件)： ランソプラゾール

タイトルに関連する用語 (6件)： プロトンポンプ阻害剤 ,  ランソプラゾール ,  肝損傷 ,  ラット ,  モデル ,  肝保護効果