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J-GLOBAL ID：201902222235899872   整理番号：19A0859622

電気刺激はp38マイトジェン活性化蛋白質キナーゼ経路を介してPC12M3細胞における神経突起伸長を誘導する【JST・京大機械翻訳】

Electrical stimulation induces neurite outgrowth in PC12m3 cells via the p38 mitogen-activated protein kinase pathway

著者 (2件)： Kawamura Kenji (Graduate School of Health Science, Kibi International University, 8 Iga-machi, Takahashi City, Okayama, 716-8508, Japan) ,  Kano Yoshio (Graduate School of Health Science, Kibi International University, 8 Iga-machi, Takahashi City, Okayama, 716-8508, Japan)
資料名： Neuroscience Letters  (Neuroscience Letters)
巻： 698  ページ： 81-84  発行年： 2019年 
JST資料番号： W0118A  ISSN： 0304-3940  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 神経成長因子(NGF)誘導神経突起伸長が障害されるPC12変異体細胞の電気刺激誘導神経突起成長におけるp38マイトジェン活性化蛋白質キナーゼ(MAPK)経路の役割を検討した。PC12変異体(PC12m3)細胞の培養を30分間100mAで電気刺激に曝露したとき,p38 MAPKの活性は増加し,神経突起伸長は大きく増強された。電気刺激により誘導された神経突起伸長の頻度は,NGFのみにより誘導された神経突起伸長のそれより約10倍大きかった。電気刺激により誘導された神経突起伸長は,特異的p38 MAPK阻害剤,SB203580により阻害された。p38 MAPKの活性化は転写因子CREBの活性化を誘導する。電気刺激により誘導されたCREBの活性化はSB203580により阻害された。PC12m3細胞のより長い電気刺激は細胞死を引き起こし,それはSB203580によって強化された。これらの知見は,p38 MAPK/CREB経路の電気刺激誘導活性化が,PC12m3細胞の神経突起成長と生存の原因であることを示唆する。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *電気刺激 ,  転写因子 ,  CRE結合タンパク質 ,  p38MAPキナーゼ ,  細胞死 ,  MAPキナーゼ ,  *神経突起 ,  *軸索成長 ,  *P38 ,  遺伝的変異 ,  神経成長因子 ,  因子 ,  生理活性因子 ,  成長因子
準シソーラス用語： 変異 ,  NGF【成長因子】 ,  阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 電気刺激 ,  神経突起伸長 ,  PC12変異細胞 ,  p38 MAPK ,  CREB

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (7件)： 電気刺激 ,  P38 ,  マイトジェン活性化蛋白質キナーゼ ,  経路 ,  細胞 ,  神経突起伸長 ,  誘導