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J-GLOBAL ID：201902222547189012   整理番号：19A1732821

活動性肺結核患者のPBMCsにおけるINHBA遺伝子の発現【JST・京大機械翻訳】

Expression of INHBA gene in PBMCs from patients with active pulmonary tuberculosis

著者 (6件)： Yang Bingfen (解放軍第三〇九医院全軍結核病研究所全軍結核病防治重点実験室/結核病診療新技術北京市重点実験室, 北京,100091) ,  Di Fei (解放軍第三〇九医院全軍結核病研究所全軍結核病防治重点実験室/結核病診療新技術北京市重点実験室, 北京,100091) ,  An Hongjuan (解放軍第三〇九医院全軍結核病研究所全軍結核病防治重点実験室/結核病診療新技術北京市重点実験室, 北京,100091) ,  Cao Zhihong (解放軍第三〇九医院全軍結核病研究所全軍結核病防治重点実験室/結核病診療新技術北京市重点実験室, 北京,100091) ,  Wang Ruo (解放軍第三〇九医院全軍結核病研究所全軍結核病防治重点実験室/結核病診療新技術北京市重点実験室, 北京,100091) ,  Cheng Xiaoxing (解放軍第三〇九医院全軍結核病研究所全軍結核病防治重点実験室/結核病診療新技術北京市重点実験室, 北京,100091)
資料名： Linchuang Fei Ke Zazhi  (Linchuang Fei Ke Zazhi)
巻： 24  号： 5  ページ： 782-785  発行年： 2019年 
JST資料番号： C3872A  ISSN： 1009-6663  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:活動性肺結核患者の末梢血単核細胞(peripheralbloodmonuclearcells,PBMCs)におけるインヒビンβAサブユニット(inhibin,betaA)を研究する。INHBAの遺伝子発現特性。方法:密度勾配遠心法を用いてPBMCsを分離し、その後TRIzolにより細胞RNAを抽出し、cDNAに逆転した後、蛍光定量PCRによりINHBAの発現を分析した。【結果】結核菌のH37Rv細胞溶解液および結核菌特異的抗原ESAT-6およびCFP-10のポリペプチドは,PBMCsにおけるINHBA遺伝子の発現を有意に改善し,そして,p値は,それぞれ0.019および0.0013であった。無抗原刺激の場合、活動性肺結核と正常対照の間に顕著な差がなかった(P=0.52)。結核マイコバクテリアH37Rv菌体分解液と結核菌特異的抗原ESAT-6とCFP-10のポリペプチドを用いてPBMCsを刺激し、INHBAは活動性肺結核患者群の発現が正常群より高く、t検定P値が0であった。016と0.010結論INHBAは結核抗原の刺激後にPBMCs発現が著しく上昇し、しかも活動性肺結核患者グループで正常対照グループより明らかに高く、活動性肺結核の診断マーカーであるかもしれない。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ポリペプチド ,  定量的PCR法 ,  cDNA ,  サブユニット ,  蛍光 ,  結核菌 ,  抗原 ,  *結核 ,  *ヒト ,  遺伝子発現 ,  RNA【核酸】 ,  *遺伝子 ,  インヒビン
準シソーラス用語： p値 ,  ESAT-6 ,  末梢血単核細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 感染症・寄生虫症の診断  (GD01020S)

タイトルに関連する用語 (4件)： 活動性肺結核 ,  患者 ,  遺伝子 ,  発現